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Study of thrombin generation in three populations of patients on oral anticoagulants: Bleeding with reversion, haemorrhagic accidents without reversion or haemorrhagic accident - 06/01/20

Doi : 10.1016/j.acvdsp.2019.09.420 
F. Moustafa , D. Teissandier, A. Lebreton, A. Denaives, J. Raconnat, T. Sinegre, J. Schmidt
 CHU de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France 

Corresponding author.

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Résumé

Introduction

Bleeding under oral anticoagulant is a frequent reason for consultation in the emergency department. The aim of our study was to compare thrombin generation (TG) parameters in 3 populations under oral anticoagulant: severe bleeding patients who received procoagulant factors, patients with non-severe bleeding without reversion and anticoagulated patients without bleeding events.

Method

We conducted a prospective, single-center study of TG in patients under oral anticoagulant (VKA, Direct Oral Anticoagulants (DOACs): rivaroxaban, dabigatran, apixaban). The study was performed on platelet-poor plasma collected on arrival (V1) before reversal therapy, then 30min (V2), 6h (V3) and 24h (V4) after reversal.

Results

A total of 307 patients were included in this study with 98 severe bleeding reversed, 95 patients with clinical relevant bleeding but non-reversed and 108 patients without bleeding. For V1, VKA patients with reversed bleeding had a significant decrease in the main TG parameters compared to patients without bleeding (P=0.017). Moreover at V1, the main parameters of TG were significantly decreased for VKA compared to DOACs (P<0.001) and between anti-IIa compared to anti-Xa (P<0.001). At visits V2, V3 and V4, reversal therapy restored a normocoagulable state for VKA patients with a significant increase in key TG parameters between V1 and V2-V3-V4 (P<0.001). For DOACs reversed by PCC or PCCactivated, a significant hypercoagulability state was demonstrated on the TG whereas a normal coagulation and no hypercoagulable state was found for those under dabigatran reversed by the idarucizumab.

Conclusion

Patients on VKA regained a comparable coagulation state as healthy subjects after reversal therapy, whereas patients treated with DOACs and reversed with PCC or PCCa induced a hypercoagulable state. Probably, this hypercoagulable state could be minimized by reducing the doses of PCC or PCCa, or be circumvented by the use of specific antidotes.

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