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Left ventricular echocardiographic parameters as predictors of cardiotoxicity in Breast cancer patients with a left ventricular ejection fraction of 50–60% treated with anthracyclines - 06/01/20

Doi : 10.1016/j.acvdsp.2019.09.140 
R. Benmalek , I. Krikez, A. Maaroufi, L. Azzouzi, R. Habbal
 Service de cardiologie, CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc 

Corresponding author.

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Résumé

Introduction

Anthracyclines are the gold standard adjuvant therapy for breast cancer patients but their use is limited by dose-dependent often irreversible cardiotoxicity.

Purpose

To evaluate the interest of baseline echocardiographic parameters of left ventricular (LV) size and function to identify anthracycline-treated patients at high risk to develop cardiotoxicity in patients with low normal LV ejection fraction (LVEF).

Methods

We conducted a prospective longitudinal study in the cardio-oncology unit of Casablanca, the first cardio-oncology unit in Morocco. All the patients underwent echocardiography for pre-anthracycline assessment. LV volumes, LVEF, and peak longitudinal strain (GLS) were measured. Individuals were followed for cardiotoxicity and all-cause mortality over 23months (from January 2017 to November 2018)

Results

Of 971patients, 522 (56,7%) had a resting LVEF of 50–60%. Average LVEF was 55±2%, global longitudinal strain (GLS) was −18.4±3.2% and LV end-diastolic volume (LVEDV) was 108±17mL. Twenty six patients (4,9%) presented cardiotoxicity: congestive heart failure (HF) in 19 patients, arterial hypertension in 1 patient, 2 pericardial effusion, 2 cases of arrhythmias, 1 case of 3rd degree atrioventricular block and 1 right ventricular dysfunction. Age, diabetes, obesity, GLS and LVEDV were all predictive of MACE (P=0.028, 0.017, 0.041, 0,038 and 0.014 respectively). Age and GLS were also predictive of overall mortality (P=0.021 and 0.003 respectively).

Conclusion

In patients treated with anthracyclines with an LVEF of 50-60%, both baseline EDV and GLS predict the development of cardiotoxicity. These results may enable select patients at higher risk of cardiotoxicity and thus initiate early cardioprotective medical therapy and a closer cardiac surveillance.

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Vol 12 - N° 1

P. 66 - janvier 2020 Retour au numéro
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