S'abonner

Infectious adverse events in children with Juvenile Idiopathic Arthritis treated with Biological Agents in a real-life setting: Data from the JIRcohorte - 10/01/20

Doi : 10.1016/j.jbspin.2019.07.011 
Cécile Dumaine a, b, , Sara Bekkar b, Alexandre Belot c, Natalia Cabrera c, Salma Malik c, Annette von Scheven d, Aurelia Carbasse e, Andreas Woerner f, Carine Wouters g, Kenza Bouayed h, Pascal Pillet i, Silke Schroeder j, Michael Hofer d, Véronique Hentgen b
a General Pediatrics, Infectious Disease and Internal Medicine Department, Robert-Debré University Hospital, 75019 Paris, France 
b General Pediatrics, Versailles Hospital, 78510 Le Chesnay, France 
c Pediatric Rheumatology and nephrology HFME, 69029 Lyon, France 
d Immuno-allergology and rheumatologie unit, Pediatrics, Centre Hospitalier Vaudois, 1005 Lausanne, Switzerland 
e Pediatric unit, University Hospital of Montpellier, 34000 Montpellier, France 
f University Children Hospital Basel (UKBB), 4031 Bale, Switzerland 
g Pediatric Rheumatology, University Hospital Leuven, 3000 Leuven, Belgium 
h University Hospital IBN Rochd, Casablanca, Marocco 
i Pellegrin Children Hospital, 33000 Bordeaux, France 
j Pediatric rheumatology, University children's hospital, 8091 Zurich, Switzerland 

Corresponding author at: Pédiatrie Générale–Hopital Robert-Debré, 48, boulevard Sérurier, 75019 Paris, France.Pédiatrie Générale–Hopital Robert-Debré48, boulevard SérurierParis75019France

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 7
Iconographies 3
Vidéos 0
Autres 0

Abstract

Objectives

The main objective of our study is to assess the infectious adverse events occurring in juvenile idiopathic arthritis (JIA) children treated with biological agents.

Methods

Patients were selected from the retrospective module of the JIRcohorte, data concerning the period between January 2001 and August 2015. All infectious adverse events (IAE) were retrieved. For every infectious side effect, the date, the severity, the need for a hospitalization, the type of pathogen and the affected organ were noted. Incidence rates were expressed in number of events per 100 person-years (100p-y), and OR were calculated.

Results

Six hundred seventy-seven patients with JIA were included in the study. A total of 3075.4 person-years of exposure were analyzed. One hundred eighty-four infectious events were described (6.0 events/100 p-y): 15.5/100 p-y with tocilizumab (TCZ), 9.6/100 p-y with Canakinumab (CAN), 7.4/100 p-y with abatacept (ABA), 6.9/100 p-y with Golimumab (GOL), 6.7/100 p-y with Anakinra (ANA), 6.3/100 p-y with Infliximab, 4.8/100 p-y with Etanercept, and 3.7/100 p-y with Adalimumab. Risk of developing an infection was significantly higher with IL-6 antagonists or IL-1 antagonists than with TNF-inhibitor. Forty point eight percent of the infectious adverse events (IAE) affected the upper respiratory tract or the Ear, nose and throat (ENT) system. Twelve infectious adverse events were described as severe or very severe (0.4/100p-y). No case of tuberculosis or death was reported.

Conclusion

Infectious complications with biologics occurring in children treated for JIA are rare, and in most of the cases have a mild or moderate severity, affecting mainly the upper respiratory tract or the ENT.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : biologics, Juvenile Idiopathic Arthritis, infections


Plan


© 2019  Société française de rhumatologie. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 87 - N° 1

P. 49-55 - janvier 2020 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Factors influencing the choice of biologic therapy following Rituximab in patients with rheumatoid arthritis: A retrospective study using propensity score
  • Gaëlle Vial, Anaïs De Pouilly, Laetitia Scouppe, Bruno Pereira, Claire Daien, Cédric Lukas, Adeline Ruyssen-Witrand, Pascale Vergne-Salle, Christophe Richez, Anne Tournadre
| Article suivant Article suivant
  • Discordances between clinical and ultrasound measurements of disease activity among RA patients followed in real life
  • Pascal Zufferey, Delphine S. Courvoisier, Michael J. Nissen, Burkhard Möller, Laure Brulhart, Hans Ruedi Ziswiler, Giorgio Tamborrini, Adrian Ciurea, Maria-Antonietta D’Agostino, Axel Finckh

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.