The RegJoint™ (Scaffdex Oy, Finland) implant is a bio-absorbable poly-L/D-lactide implant which acts as a temporary support in resected joint spaces. It can be used in base of thumb surgery as a spacer to prevent first metacarpal subsidence. However, high rates of adverse tissue reactions and bone osteolysis have been reported recently by one group. The objective of this study was to investigate the outcome of patients treated in our institution with this implant. Patients underwent a postoperative clinical and radiological assessment. The QuickDASH questionnaire, Patient Evaluation Measure (PEM) and a visual analogue scale for pain assessment were used. Grip strength, key pinch, pinch strength, thumb palmar and radial abduction and opposition were measured. Trapeziometacarpal height was used to evaluate thumb shortening compared with the preoperative value. Periprosthetic bone-erosion of the trapezium and metacarpal were measured. Subluxation of the joint was evaluated by measuring the step-off between the radial edge of the trapezium and the base of the first metacarpal bone. Twenty-two patients from 2013–2016 were included. There were no postoperative wound complications. There was no significant difference in grip strength, key pinch or pinch between the operated and the contralateral hand. There was no significant difference in the trapeziometacarpal height, trapezial height or the degree of subluxation pre-or post-operatively. Contrary to recent reports, we did not find any adverse soft tissue reactions or significant bone erosion. There was no significant change in hand function. We consider the RegJoint™ a useful adjunct in the management of a select cohort of patients with base of thumb arthritis.

L’implant RegJoint™ (Scaffdex Oy, Finlande) est un implant résorbable constitué de poly-L/D-lactide, agissant comme soutien transitoire dans un espace articulaire réséqué. Il peut être utilisé dans la chirurgie de la rhizarthrose comme pièce d’interposition, afin d’empêcher le recul du premier métacarpien. Cependant, un taux élevé de réactions tissulaires adverses et d’ostéolyse a récemment été rapporté par un groupe d’auteurs. L’objectif de cette étude était de rapporter l’évolution des patients ayant bénéficié de la mise en place de cet implant dans notre institution. Les patients ont été évalués cliniquement et radiologiquement en postopératoire. Les questionnaires QuickDASH et Patient Evaluation Measure (PEM), ainsi qu’une échelle visuelle analogique pour évaluer la douleur ont été utilisés. La force de poigne, de pince termino-latérale et termino-terminale ont été mesurées, ainsi que l’abduction radiale et l’opposition du pouce. La hauteur trapézo-métacarpienne a été utilisée pour évaluer le raccourcissement du pouce, par rapport à la valeur préopératoire. L’érosion osseuse péri-prothétique du trapèze et du métacarpien ont été mesurées. La subluxation de l’articulation a été évaluée en mesurant le décalage entre le bord radial du trapèze et la base du premier métacarpien. Vingt-deux patients opérés entre 2013 et 2016 ont été inclus. Aucun patient n’a présenté de trouble de cicatrisation. Il n’y avait pas de différence significative en termes de force de poigne, de pince termino-latérale ou de pince termino-terminale entre la main opérée et la main controlatérale. Il n’y avait pas de différence significative entre la hauteur trapézo-métacarpienne, la hauteur trapézienne, ni le degré de subluxation pré- ou post-opératoire. Contrairement aux conclusions de publications récentes, nous n’avons identifié aucune réaction tissulaire adverse ou érosion osseuse significative. La fonction de la main a été conservée. Nous considérons l’implant RegJoint™ comme un dispositif complémentaire, utile dans la gestion d’une cohorte sélectionnée de patients atteints de rhizarthrose.