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Long non-coding RNA MBNL1-AS1 regulates proliferation, migration, and invasion of cancer stem cells in colon cancer by interacting with MYL9 via sponging microRNA-412-3p - 29/01/20

Doi : 10.1016/j.clinre.2019.05.001 
Kongxi Zhu, Yunxia Wang, Lan Liu, Shuai Li, Weihua Yu
 Department of Gastroenterology, The Second Hospital of Shandong University, No. 247, Beiyuan Street, 250033 Jinan, Shandon Province, PR China 

Corresponding author.

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Highlights

This study explores the role of MBNL1-AS1 in colon cancer via miR-412-3p and MYL9.
MBNL1-AS1 and MYL9 is downregulated in colon cancer.
MBNL1-AS1 acts as a sponge of miR-412-3p and negatively regulates miR-412-3p.
MBNL1-AS1 mediates colon cancer stem cell properties by sponging miR-412-3p.
This study provides a promising therapeutic strategy for colon cancer treatment.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Background/Aims

Colon cancer is a common cancer that is a threat to human health. Some long non-coding RNAs (lncRNAs) have been observed to exert roles in colon cancer. Here, the current study is aimed to explore the potential mechanism of lncRNA MBNL1 antisense RNA 1 (MBNL1-AS1) in progression of colon cancer and the associated mechanisms.

Methods

Microarray analysis was performed to screen differentially expressed lncRNA and genes associated with colon cancer and its potential mechanism. The functional role of MBNL1-AS1 in colon cancer was analyzed, followed identification of the interaction among MBNL1-AS1, microRNA-412-3p (miR-412-3p), and MYL9. Subsequently, CSC viability, migration, invasion, and apoptosis were detected though a series of in vitro experiments. At last, in vivo experiments were performed to assess tumor formation of colon CSCs.

Results

MBNL1-AS1 and MYL9 were poorly expressed in colon cancer. MBNL1-AS1 could competitively bind to miR-412-3p so as to promote MYL9 expression. Enhancement of MBNL1-AS1 or inhibition of miR-412-3p was shown to decrease CSC proliferation, migration, and invasion but promote apoptosis. Moreover, MBNL1-AS1 reversed the CSC-like properties as well as xenograft tumor formation in vivo induced by miR-412-3p.

Conclusion

Collectively, the present study suggests an inhibitory role of MBNL1-AS1 in colon cancer by upregulating miR-412-3p-targeted MYL9. Thus, this study provides an enhanced understanding of MBNL1-AS1 along with miR-412-3p and MYL9 as therapeutic targets for colon cancer.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Colon Cancer, Long non-coding RNA MBNL1-AS1, MicroRNA-412-3p, MYL9, Cancer stem cells


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Vol 44 - N° 1

P. 101-114 - février 2020 Retour au numéro
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