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Evaluation of miR-331-3p and miR-23b-3p as serum biomarkers for hepatitis c virus-related hepatocellular carcinoma at early stage - 29/01/20

Doi : 10.1016/j.clinre.2019.03.011 
Qiyu Sun a, , 1 , Jian Li b, 1, Boxun Jin c, Tiezheng Wang c, Jiannan Gu b
a Department of Clinical Laboratory, Affiliated Hospital of Chengde Medical University, 36, Nanyingzi Road, Chengde, 067000, PR China 
b Department of Hepatobiliary Surgery, Affiliated Hospital of Chengde Medical University, 36, Nanyingzi Road, Chengde, 067000, PR China 
c Department of Hepatobiliary Surgery, YouAn Hospital Affiliated to Capital Medical University, 8, Xitoutiao Road, Beijing, 100069, PR China 

Corresponding author at: Department of Clinical Laboratory, Affiliated Hospital of Chengde Medical University, 36, Nanyingzi Road, Chengde, 067000, PR China.Department of Clinical Laboratory, Affiliated Hospital of Chengde Medical University36, Nanyingzi RoadChengde067000PR China

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Highlights

Higher levels of serum miR-331-3p were demonstrated in early-stage HCC patients.
Lower levels of serum miR-23b-3p were demonstrated in early-stage HCC patients.
Serum levels of the two miRNAs were negatively correlated with liver fibrosis.
Serum miR-331-3p and miR-23b-3p are potential biomarkes in HCC diagnosis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Background and aims

This study aimed to investigate the diagnostic values of serum miR-331-3p and miR-23b-3p as tumor markers for the diagnosis of hepatocellular carcinoma (HCC) at early stage.

Methods

A total of 191 subjects were enrolled and consisted of 45 healthy controls (HC), 106 hepatitis c virus (HCV)-related chronic liver disease (CLD) patients, and 40 early-stage HCC patients. CLD patients were subdivided according to Metavir fibrosis-scoring. Serum miR-331-3p and miR-23b-3p were measured. The area under curves (AUC) was calculated for each microRNA and compared with that for alpha-fetoprotein (AFP) in the detection of HCC at early stage.

Results

Serum miR-331-3p was significantly higher in early-stage HCC than that in CLD and HC respectively, and it decreased significantly after surgery in early-stage HCC. Contrarily, serum miR-23b-3p was significantly lower in early-stage HCC and increased significantly after surgery. Further, receiver operating characteristic analysis demonstrated AUC was 0.806 (95%CI: 0.728–0.883; sensitivity: 85.85%, specificity: 65.00%) for serum miR-23b-3p in discriminating early-stage HCC from CLD patients, higher than that for AFP (AUC:0.660, 95%CI: 0.556–0.764; sensitivity: 70.00%, specificity: 56.60%). In discrimination early-stage HCC from severe fibrosis/cirrhosis (F3 + F4) patients, both miR-23b-3p (AUC: 0.796, 95%CI: 0.703–0.889; sensitivity: 85.11%, specificity: 65.00%) and miR-331-3p (AUC:0.832, 95%CI: 0.812–0.953; sensitivity: 75.00%, specificity: 85.11%) had better diagnostic performances than AFP (AUC:0.632, 95%CI: 0.512-0.753; sensitivity: 50.00%, specificity: 55.32%). Serum miR-331-3p levels also showed a significant correlation with BCLC stages of HCC.

Conclusion

Serum miR-331-3p and miR-23b-3p could be used as novel invasive biomarkers in the early detection of HCC in high-risk patients.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Hepatocellular carcinoma, MiRNAs, Biomarker, Hepatitis C virus, Liver fibrosis


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Vol 44 - N° 1

P. 21-28 - février 2020 Retour au numéro
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  • Improved quantitative assessment of HBV-associated liver fibrosis using second-harmonic generation microscopy with feature selection
  • C.-Y. Hsiao, X. Teng, T.-H. Su, P.-H. Lee, J.-H. Kao, K.-W. Huang
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  • Up-regulation of miR-498 inhibits cell proliferation, invasion and migration of hepatocellular carcinoma by targeting FOXO3
  • Wenqin Li, Hua Jiang

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