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Up-regulation of miR-498 inhibits cell proliferation, invasion and migration of hepatocellular carcinoma by targeting FOXO3 - 29/01/20

Doi : 10.1016/j.clinre.2019.04.007 
Wenqin Li a, Hua Jiang b,
a Department of gastroenterology, the Second Clinical Medical College, Yangtze University, 434020 Jingzhou, Hubei, China 
b The Ninth People's Hospital of Chongqing, No 69, Jialing Village, 400700 Chongqing, Beibei District, China 

Corresponding author.

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Highlights

miR-498 plays an important role in hepatocellular carcinoma.
miR-498 overexpression shows anti-tumoral properties.
FOXO3 is a downstream target gene of miR-498.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Background

To unravel the fundamental role of miR-498 in the context of hepatocellular carcinoma cells and understands underlying potential mechanism.

Methods

Relative viability was interrogated using MTT method and cell proliferation was determined with colony formation assay. The protein levels of cleaved Caspase-3, Bcl-2, Cyclin D, CDK4, FOXO3 and β-actin were analyzed by western blotting. Cell invasion and migration was evaluated by transwell assay and wound healing, respectively. The relative abundance of Cyclin D, CDK4, FOXO3 and miR-498 transcripts was measured using real-time PCR. The regulatory action of miR-498 on FOXO3 expression was analyzed with luciferase reporter.

Results

Ectopic over-expression of miR-498 significantly inhibited viability and proliferation, suppressed cell migration and invasion, delayed cell cycle progression. We further identified FOXO3 as downstream target gene of miR-498, and positively modulated FOXO3 translation in miR-498-proficient cells consequently contributed to its anti-tumoral properties.

Conclusions

Our data highlighted the tumor suppressor role of miR-498-FOXO3 signaling in hepatocellular carcinoma cells, which might hold promise for therapeutic exploitation.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : miR-498, Hepatocellular carcinoma, FOXO3, Cell viability

Abbreviation : miRs


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Vol 44 - N° 1

P. 29-37 - février 2020 Retour au numéro
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