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Proteomic analysis in endometrial cancer and endometrial hyperplasia tissues by 2D-DIGE technique - 31/01/20

Doi : 10.1016/j.jogoh.2019.101652 
Yasin Ceylan a, , Gurler Akpınar b, Emek Doger c, Murat Kasap b, Nil Guzel b, Kubra Karaosmanoglu b, Sule Yıldırım Kopuk d, Izzet Yucesoy c
a Kızıltepe State Hospital, Department of Obstetrics and Gynecology, Mardin, Turkey 
b Kocaeli University School of Medicine, Department of Medical Biology, Kocaeli, Turkey 
c Kocaeli University School of Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology, Kocaeli, Turkey 
d Sağlık Bilimleri University Umraniye Health and Education Hospital, Department of Obstetrics and Gynecology, Istanbul, Turkey 

Corresponding author at: Kızıltepe State Hospital, Mardin, Turkey.Kızıltepe State HospitalMardinTurkey

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Abstract

Objective

To compare the protein expression of complex atypical endometrial hyperplasia, endometrial carcinoma and healthy endometrial tissues, and by this way, to identify proteins that can be used for diagnosis, prognosis and therapeutic targets.

Methods

Histopathological examination of the D&C material had reported “benign endometrial changes”, “complex atypical endometrial hyperplasia” and “endometrioid adenocarcinoma” and 30 patients ,who underwent surgery with these diagnosis, were studied.

Protein profiles of the study groups were detected using 2D-DIGE technique and compared to the control group. Protein spots which showing different expression, were defined by MALDI TOF/TOF-MS method.

Results

In the present study, significant elevations were observed in the levels of K2C8, UAP56, ENOA, ACTB, GRP78, GSTP1, PSME1, CALR, PPIA, PDIA3 and IDHc proteins when comparisons were made among the cancer cases and the healthy and complex atypical hyperplasia cases. We determined that the induction of CALR activity may be a factor that progresses apoptosis, thus, may be a hope for postoperative new chemotherapy treatment methods. Moreover, when the expressions of the CAH1 and PPIB proteins are compared to complex atypical hyperplasia and endometrial adenocarcinoma stages, we determined that the CAH1 and PPIB levels increased in more advanced stages. Among these indicators, the proteins that had the closest relation to advanced stage cancer were determined as K2C8, UAP56 and GRP78.

Conclusion

We think that it would be useful to determine the diagnosis, prediction of prognosis and identifying therapeutic targets of the highlighted proteins of our study that are K2C8, UAP56, GRP78 and CALR in endometrial cancer.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Endometrial cancer, Proteomic, 2D-DIGE, Therapeutic targets


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Vol 49 - N° 2

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