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Regulations, liability, safety, and economics related to compounding - 17/02/20

Doi : 10.1016/j.jaad.2019.11.061 
Elliott H. Campbell, MD a, , Dirk M. Elston, MD b, Chad L. Straughan, PharmD c, Diana D. Antonovich, MD d
a Indiana University School of Medicine, Indianapolis, Indiana 
b Department of Dermatology and Dermatologic Surgery, Medical University of South Carolina, Charleston, South Carolina 
c Tidewater Pharmacy & Medical Supply, Charleston, South Carolina 
d Department of Dermatology and Dermatologic Surgery, Medical University of South Carolina, Charleston, South Carolina 

Correspondence to: Elliott H. Campbell, MD, 716 Timberline Dr, Villa Hills, KY 41017.716 Timberline Dr, Villa HillsKY41017
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Monday 17 February 2020
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Abstract

Extemporaneous compounding is a means to tailor a medication to an individual patient's needs and may be required when no commercial product exists to meet that need. Compounded products range from buffered lidocaine to topical creams and ointments. Recent heightened regulations have made compounding more challenging for dermatologists and prompted this review of regulations, liability, and safety related to compounding. With this information, providers may minimize liability and maximize safety while caring for their patients.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : botulinum toxin, compounding, cost, economics, financial, formulation, levigation, lidocaine, regulations, regulatory requirements, safety

Abbreviations used : FDA, USP


Plan


 Funding sources: None.
 Conflicts of interest: None disclosed.


© 2019  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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