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Carcinome neuroendocrine de la parotide - 02/04/08

Doi : 10.1016/S0003-4266(06)72613-0 
A. Oudidi , H. Hachimi, M.N. El Alami
Service ORL, CHU Hassan II Fès 

Tirés à part : A. Oudidi, BP 592, Poste Batha, 30 000, Fès, Maroc.

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Résumé

Introduction

Les carcinomes neuroendocrines de la parotide sont rares et posent souvent des problèmes de diagnostic et de traitement.

Observation clinique

Madame R, âgée de soixante cinq ans, sans antécédent particulier, a été hospitalisée dans le service pour une tumeur parotidienne gauche apparue il y a huit mois. Les arguments cliniques et radiologiques plaidaient en faveur de la malignité. Le bilan d’extension loco-régionale a été jugé négatif. Le geste chirurgical a consisté en une parotidectomie totale conservatrice très laborieuse. L’analyse anatomopathologique était en faveur d’un carcinome neuroendocrine de la glande parotide. Une radiothérapie externe a été proposée; elle était interrompue délibérément par la malade après avoir reçu une dose de 40 Gy. Après un suivi de 13 mois, la patiente était en bon état général sans aucun signe de récidive ni de métastase.

Conclusion

Les carcinomes neuroendocrines de la parotide sont rares mais méritent d’être individualisés en raison de leur pronostic sévère lié à la fréquence des métastases hépatiques et pulmonaires.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Introduction

Neuroendocrine carcinomas are rarely observed in the parotid gland.

Case report

A 65-year-old woman with an uneventful history was hospitalised for a tumor in the left parotid gland which had progressed for 8 months. The clinical manifestations and the radiological findings were in favour of a malignant process involving the parotid gland. Search for local and regional extension was considered to be negative. The surgical procedure was very difficult but enabled conservative resection of the tumor by total parotidectomy. Pathology results were in favour of a neuroendocrine carcinoma of the parotid gland. External radiotherapy was proposed, but interrupted by the patient after having received 40 Gy. After a 13 month follow-up, the patient was in good general condition without any sign of relapse or metastasis.

Conclusion

Parotid neuroendocrine cacinomas are rare but need to be individualized owing to their poor prognosis with frequent occurence of hepatic and pulmonary metastasis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : Parotide, carcinome neuroendocrine

Key words : Parotid, neuroendocrine carcinoma


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Vol 67 - N° 4

P. 360-363 - septembre 2006 Retour au numéro

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