Arcs branchiaux : aspects normaux et pathologiques - 01/01/00
Service d'histologie, embryologie et cytogénétique, groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, 47-83, boulevard de l'Hôpital, 75651 Paris cedex 13, université Pierre et Marie Curie, France
Génie biologique et docteur de l'université Paris VI, department of molecular and cellular biology, Harvard University, Cambridge États-Unis
Praticien hospitalier, service d'oto-rhino-laryngologie pédiatrique, hôpital Armand Trousseau, 26, avenue Docteur-Arnold-Netter, 75012 Paris, faculté de médecine Saint-Antoine, université Pierre et Marie Curie, Paris France
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Résumé |
Les arcs branchiaux sont des structures embryonnaires métamérisées qui apparaissent dans la région céphalique de l'embryon. Ils sont formés par les trois feuillets embryonnaires (ectoderme, mésoderme et endoderme). Le mésoderme de ces arcs a une double origine : mésoderme céphalique insegmenté et cellules issues de la crête neurale rhombencéphalique. De plus, chaque arc branchial contient une artère qui constitue un arc aortique. Chaque feuillet donne naissance à des dérivés spécifiques. Toutefois, il existe de nombreuses interactions cellulaires rendant compte de la complexité de la mise en place de cette région. Les données de l'embryogenèse animale permettent de mieux comprendre ces interactions en termes moléculaires et devraient aider à la compréhension des phénotypes malformatifs humains. De nombreux processus malformatifs peuvent intéresser les arcs branchiaux chez l'homme conduisant à la formation de kystes ou de fistules localisés au niveau latéral du cou plus qu'au niveau médian. Certains de ces syndromes, comme le syndrome branchio-oto-rénal, ont un déterminisme génétique qui a permis de mettre en évidence un gène impliqué dans la morphogenèse cervicale humaine.
Mots-clés : arcs branchiaux, gènes, interactions cellulaires, embryologie, cou, kystes, fistules
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