S'abonner

BP180-specific IgG is associated with skin adverse events, therapy response, and overall survival in non-small cell lung cancer patients treated with checkpoint inhibitors - 13/03/20

Doi : 10.1016/j.jaad.2019.08.045 
Omar Hasan Ali, MD a, b, David Bomze, MSc b, Sandra S. Ring, MSc b, Fiamma Berner, MSc b, Mirjam Fässler, MD b, c, Stefan Diem, MD b, d, e, Marie-Therese Abdou, MSc b, Christoph Hammers, MD f, g, h, Shirin Emtenani, MSc g, Anne Braun, MSc g, Antonio Cozzio, MD, PhD c, Bernhard Mani, PhD i, Wolfram Jochum, MD j, Enno Schmidt, MD, PhD f, g, h, Detlef Zillikens, MD f, g, h, Christian D. Sadik, MD, PhD f, g, h, Lukas Flatz, MD a, b, c, d,
a Department of Dermatology, University Hospital Zurich, Zurich, Switzerland 
b Institute of Immunobiology, Kantonsspital St. Gallen, St. Gallen, Switzerland 
c Department of Dermatology, Kantonsspital St. Gallen, St. Gallen, Switzerland 
d Department of Oncology and Hematology, Kantonsspital St. Gallen, St. Gallen, Switzerland 
e Department of Oncology and Hematology, Hospital of Grabs, Grabs, Switzerland 
f Department of Dermatology, University of Lübeck, Lübeck, Germany 
g Lübeck Institute of Experimental Dermatology, University of Lübeck, Lübeck, Germany 
h Center for Research on Inflammation of the Skin (CRIS), Lübeck, Germany 
i Center of Laboratory Medicine, St. Gallen, Switzerland 
j Institute of Pathology, Kantonsspital St. Gallen, St. Gallen, Switzerland 

Correspondence to: Lukas Flatz, MD, Department of Dermatology, Kantonsspital St. Gallen, Rorschacher Str 95, CH-9007 St. Gallen, Switzerland.Department of DermatologyKantonsspital St. GallenRorschacher Str 95St. GallenCH-9007Switzerland

Abstract

Background

Anti-programmed cell death protein 1 (PD1)/programmed death-ligand 1(PD-L1) therapy frequently entails immune-related adverse events (irAEs), and biomarkers to predict irAEs are lacking. Although checkpoint inhibitors have been found to reinvigorate T cells, the relevance of autoantibodies remains elusive.

Objective

Our aim was to explore whether IgG autoantibodies directed against coexpressed antigens by tumor tissue and healthy skin correlate with skin irAEs and therapy outcome.

Methods

We measured skin-specific IgG via enzyme-linked immunosorbent assay in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) who received anti-PD1/PD-L1 treatment between July 2015 and September 2017 at the Kantonsspital St. Gallen. Sera were sampled at baseline and during therapy after 8 weeks.

Results

Analysis of publicly available tumor expression data revealed that NSCLC and skin coexpress BP180, BP230, and type VII collagen. A skin irAE developed in 16 of 40 recruited patients (40%). Only elevated anti-BP180 IgG at baseline significantly correlated with the development of skin irAEs (P = .04), therapy response (P = .01), and overall survival (P = .04).

Limitations

The patients were recruited in a single tertiary care center.

Conclusions

Our data suggest that the level of anti-BP180 IgG of NSCLC patients at baseline is associated with better therapy response and overall survival and with a higher probability to develop skin irAEs during anti-PD1/PD-L1 treatment.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : anti-PD1, autoantibodies, immune checkpoint inhibitors, immune-related adverse events, non-small cell lung cancer, skin rash

Abbreviations used : BP, ELISA, ICIs, irAE, LP, NSCLC, OS, PD1, PD-L1


Plan


 Funding sources: This work was supported the Swiss National Science Foundation (PP00P3_157448) to Dr Flatz; the Deutsche Forschungsgemeinschaft (Clinical Research Unit 303 Pemphigoid Diseases) and the Excellence Cluster “Inflammation at Interfaces” to Drs Schmidt, Zillikens, and Sadik; and the Forschungsförderung of the Kantonsspital St. Gallen to Dr Flatz.
 Conflicts of interest: Dr Zillikens has received research and development grants from Euroimmun Inc, Lübeck, Germany, for development of novel diagnostic test systems for autoantibodies in autoimmune bullous diseases, and Dr Schmidt has scientific cooperation with Euroimmun Inc.
 Reprints not available from the authors.


© 2019  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 82 - N° 4

P. 854-861 - avril 2020 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Prognostic value of inositol polyphosphate-5-phosphatase expression in recurrent and metastatic cutaneous squamous cell carcinoma
  • Connor J. Maly, Helen J.L. Cumsky, Collin M. Costello, Jessica E. Schmidt, Richard J. Butterfield, Nan Zhang, David J. DiCaudo, Steven A. Nelson, Maxwell L. Smith, Shari A. Ochoa, Christian L. Baum, Thomas H. Nagel, Mark R. Pittelkow, Aleksandar Sekulic, Aaron R. Mangold
| Article suivant Article suivant
  • A regimen to minimize pain during blue light photodynamic therapy of actinic keratoses: Bilaterally controlled, randomized trial of simultaneous versus conventional illumination
  • Urvashi Kaw, Muneeb Ilyas, Taylor Bullock, Lisa Rittwage, Margo Riha, Allison Vidimos, Bo Hu, Christine B. Warren, Edward V. Maytin

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.