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Prévalence des troubles cognitifs chez les sujets porteurs de la prémutation du gène fmr1 - 05/04/08

Doi : 10.1016/S0035-3787(08)70029-8 
M. Sévin 1, 1, 2, Z. Kutalik 3, 4, S. Bergmann 3, 4, M. Vercelletto 1, 2, P. Renou 1, 2, E. Lamy 1, 2, P. Boisseau 5, S. Bezieau 5, L. Pasquier 6, J.M. Rival 5, J.S. Beckmann 3, 7, P. Damier 1, 2, S. Jacquemont 7
1 INSERM, CIC 04, Nantes, France 
2 Clinique Neurologique, Centre Hospitalier Universitaire de Nantes, France 
3 Department of Medical Genetics, University of Lausanne, Switzerland 
4 Swiss Institute for Bioinformatics, Lausanne, Switzerland 
5 Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire de Nantes, France 
6 Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire de Rennes, France 
7 Service de Génétique Médicale, CHUV, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois, Lausanne, Switzerland 

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Vol 164 - N° S1

P. 5-6 - janvier 2008 Retour au numéro
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  • Etude de la mémoire des évènements publics avec la batterie française EVE-30 dans les troubles cognitifs légers (MCI), la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson
  • C. Thomas-Antérion, C. Borg, H. Vioux, A. Poujois, B. Laurent
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  • Syndrome dysexécutif : validation de critères diagnostiques. Etude multicentrique GREFEX
  • O. Godefroy

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