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Anti-hepatofibrotic effects of CGX, a standardized herbal formula: A multicenter randomized clinical trial - 19/04/20

Doi : 10.1016/j.biopha.2020.110105 
Jin-Yong Joung a, Hyeong-Geug Kim a, Jin-Seok Lee a, Jung-Hyo Cho a, Yo-Chan Ahn b, Dong-Soo Lee c, , Chang-Gue Son a,
a Liver and Immunology Research Center, Dunsan Oriental Hospital of Daejeon University, 35353, Daedukdae-ro 176 bun-gil 75, Seo-gu, Daejeon, Republic of Korea 
b Department of Health Service Management, Daejeon University, 96-3 Yongun-dong, Dong-gu, Daejeon, 34520, Republic of Korea 
c Department of Internal Medicine, Daejeon St. Mary’s Hospital, College of Medicine, The Catholic University of Korea, 64, Daeheung-ro, Jung-gu, Daejeon, 34943, Republic of Korea 

Corresponding authors.

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Highlights

This is the first RCT of Chunggan extract (CGX) in patients with liver fibrosis.
The end point was the changed value of liver stiffness measurement using Fibroscan.
CGX effectively ameliorated hepatic fibrosis in patients with chronic liver disease.
No significant adverse event was observed during the trial.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Background

Chunggan extract (CGX) is an herbal formula used for the treatment of chronic liver disease in traditional Korean medicine. Many preclinical studies have suggested its therapeutic or preventive effects on liver fibrosis. To evaluate the efficacy and safety of CGX, we conducted a randomized controlled clinical trial of CGX in patients with liver fibrosis diagnosed by Fibroscan.

Methods

We enrolled 67 subjects at two hospitals with chronic liver disorders with a 5.5 ≤ liver stiffness measurement (LSM) score ≤ 16 kPa. Subjects were randomly assigned at a 1:1:1 ratio with stratification (with/without concomitant use of antivirals) and orally administered CGX (1 g or 2 g) or placebo twice daily for 24 weeks. The end point was the change in instantaneous elasticity of the liver assessed by Fibroscan before and after treatment.

Results

LSM scores were significantly decreased in both the CGX1 g (2.5 ± 1.7 kPa, p < 0.01) and CGX2 g (1.9 ± 2.0 kPa, p < 0.05) groups compared to the placebo (0.6 ± 1.6 kPa) group. The change was also significant in 35 subjects without concomitant use of antiviral agents in the CGX1 g group (placebo 0.1 ± 1.4 kPa vs. 2.7 ± 1.6 kPa, p < 0.01) but not in those with concomitant antiviral use (p > 0.05). No notable adverse events were present.

Conclusion

CGX appeared to have a pharmacological effect against liver fibrosis. Further studies to confirm the results are needed in the future using a larger sample size.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Liver fibrosis, Liver cirrhosis, CGX, Herbal medicine, Fibroscan


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Vol 126

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