A RARE CASE OF A RETROPERITONEAL LEIOMYOMATOSIS - 29/04/20

Doi : 10.1016/j.jogoh.2020.101760

Dilek Yüksel ^a,^b,⁎ , Cigdem Kilic ^a , Bahadır Kodal ^a , Caner Cakir ^a , Cigdem Güler Mesci ^b , Nurettin Boran ^a , Fulya Kayıkçıoğlu ^a
^a Etlik Zubeyde Hanim Women’s Health Teaching and Research Hospital, Gynecologic Oncology Clinic, Health Sciences University, TURKEY
^b Etlik Zubeyde Hanim Women’s Health Teaching and Research Hospital, Department of Pathology, Health Sciences University, TURKEY

^⁎Corresponding author at: Etlik Zubeyde Hanim Women’s Health Teaching and Research Hospital, Gynecologic Oncology Division, Etlik Street, 06010, Ankara, TURKEY.Etlik Zubeyde Hanim Women’s Health Teaching and Research Hospital, Gynecologic Oncology DivisionEtlik StreetAnkara06010TURKEY

Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Wednesday 29 April 2020
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Abstract

Leiomyomas are mostly located in the uterus.Retroperitoneal presentation of leiomyomas are rare and have a greater diagnostic challenge.Because retroperinoteal tumours are quite rare and mostly malignant. Therefore, differantial diagnosis is difficult.We report a rare case of retroperitoneal leiomyomatosis, in which there were concurrent leiomyomas in uterus, pelvic and paraaortic regions that are adjacent to pelvic and paraaortic vascular structures.The patient underwent type 1 hysterectomy and bilateral salpingo-oophorectomy and had a total excision of the myomas from adjacent structures. Histological examination of the surgical specimen revealed that leiomyoma. She has been disease -free for 24 months now.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Retroperitoneal leiomyoma, retroperitoneal tumour, leiomyoma, differential diagnosis, surgical specimen, rare tumours

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