S'abonner

Effet d’une supplémentation en vitamine D sur l’inflammation du tissu adipeux et la stéatose hépatique chez des souris C57BL/6J obèses - 11/05/20

Doi : 10.1016/j.nupar.2020.02.213 
A. Marziou 1, 2, , C. Philouze 1, C. Couturier 2, J. Astier 2, P. Obert 1, J.-F. Landrier 2, C. Riva 1
1 LaPEC, Avignon Université, Avignon 
2 C2VN, AMU/INRA/Inserm, Marseille, France 

Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 2
Iconographies 0
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

Introduction et but de l’étude

D’après l’OMS, l’obésité touche environ 650 millions d’adultes en 2016. Des changements de comportements alimentaires et de modes de vie sont à l’origine de l’émergence de cette pathologie. Elle est définie par une accumulation excessive de tissu adipeux. Récemment, il a été montré qu’une déficience en micronutriments, notamment en vitamine D (vitD), et un état inflammatoire chronique étaient retrouvés chez les personnes obèses. De plus, nous avons récemment montré qu’une supplémentation en vitD limite à la fois la prise de poids et l’inflammation médiées par une alimentation riche en graisse chez la souris. Cependant, l’effet d’une supplémentation en vitD en « prévention tertiaire » dans un modèle expérimental d’obésité n’a encore jamais été rapporté.

Matériel et méthodes

Des souris C57BL/6J (n=80) ont été soumises à un régime High Fat/Sucrose (HFS) durant 10 semaines afin d’obtenir un phénotype obèse. Ensuite, les souris ont été supplémentées en vitD durant 15 semaines. Un suivi des paramètres morphologiques et biologiques a été réalisé tout au long de l’étude. A la fin du protocole, les différents tissus adipeux et le foie ont été collectés et des analyses géniques et histologiques ont été réalisées.

Résultats et analyse statistique

Le régime HFS a entraîné une augmentation significative du poids corporel (+60 %) et de la masse de tissus adipeux (périrénal+épididymal, inguinal+ sous-cutané), ainsi qu’une hypertrophie adipocytaire, sans effet correctif de la supplémentation en vitD. L’insulino-résistance retrouvée chez les souris HFS n’était pas améliorée par la vitD. En revanche, l’augmentation de l’inflammation (MCP-1, CCL5) au sein du tissu adipeux inguinal (TAing) retrouvée chez les souris HFS était significativement diminuée lorsque les souris étaient supplémentées en vitD. Enfin, l’analyse de coupes histologiques de foie a permis de mettre en évidence une diminution significative du nombre de gouttelettes lipidiques, suggérant une moindre infiltration lipidique par la supplémentation en vitD. Une quantification des triglycérides dans le foie a confirmé cette diminution de l’infiltration lipidique. Ce résultat est également accompagné d’un effet significatif de la vitD sur la lipogenèse au niveau du foie, avec une baisse d’expression des gènes clés, la fatty acid synthase (FAS) et l’acétyl-CoA carboxylase (ACC) diminuées de 30 et 35 % respectivement par rapport aux souris HFS.

Conclusion

Nos résultats montrent que la supplémentation en vitD seule n’est pas suffisante pour favoriser la perte de poids et rétablir un profil insulino-sensible chez les individus obèses. Néanmoins, la vitD améliore le statut inflammatoire adipocytaire et permet de diminuer l’infiltration lipidique hépatique signe de stéatose hépatique. Afin de potentialiser les effets de la vitD, il serait intéressant d’envisager une intervention associant l’exercice physique afin d’agir également sur la prise de poids et le développement du tissu adipeux. Des études sont actuellement en cours dans notre laboratoire.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2020  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 34 - N° 1

P. 25-26 - avril 2020 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Implication des variants hétérozygotes dans les gènes de la voie leptine-mélanocortines dans l’obésité sévère
  • S. Courbage, C. Poitou, J. Le Beyec-Le Bihan, P. Tounian, A. Karsenty, J. Lacorte, J. Carel, G. De Filippo, J. Oppert, K. Clément, B. Dubern
| Article suivant Article suivant
  • Rôle du fructo-oligosaccharide sur l’activité du système nerveux entérique : impact sur le métabolisme glucidique chez la souris diabétique
  • E. Wemelle, A. Abot, C. Laurens, C. Moro, P.D. Cani, C. Knauf

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.