Muscle atrophy is one of the complications of people with diabetes. Exercise have reversing effect of muscle atrophy in various conditions, hence the aim of the study was to evaluate The effect of five weeks of high intensity interval training (HIIT) on the expression of Atrogin-1, miR-23a, miR-206 and myostatin in gastrocnemius muscles of diabetic rats.

For this purpose, diabetes was induced in 14 Wistar male rats with an average weight of 260±10g by injection of streptozotocin (50mg/kg). They were randomly divided into two groups, controls (n=7) and HIIT (n=7). HIIT protocol included implementing four sets (3-minutes) at intensity of 85–90% VO2max and one minute recovery between each set with intensity of 30 to 35% VO2max. Twenty-four hours after the last training session, animals were anesthetized, gastrocnemius muscles were removed and Atrogin-1, miR-23a, miR-206 and myostatin genes expression was evaluated by quantitative REAL time PCR. Data were analyzed by Kolmogorov–Smirnov test and t-test (P < 0.05). Independent t-test showed that in the HIIT group the expression of miR-206 and miR-23a genes was significantly increased compared to the control group (P=0.021), (P=0.031).

In addition, the expression of myostatin and Atrogin-1 genes in the HIIT group was significantly lower than the control group (P≤0.05).

It indicates that HIIT due to hyperglycemic healing can alter the expression of atrogin-1, miR-23a, miR-206 and myostatin genes, as an effective factors in reducing the complications of diabetes, including muscle atrophy.

L’atrophie musculaire est une complication possible du diabète, et peut être contrecarrée par divers types d’activité physique. Cette étude se propose donc d’évaluer l’impact de cinq semaines d’entraînements intermittent à haute intensité (HIIT) sur l’expression des gènes de l’atrogine-1, miR-23a, miR-206 et myostatine dans les muscles gastrocnémiens de rats diabétiques.

Un diabète a été induit par injection de stréptozotocine (50mg/kg) à quatorze rats mâles Wistar pesant 10±260 grammes. Les rats ont été randomisés en deux groupes : témoins (n=7) et HIIT (n=7). Le protocole HIIT comprenait quatre séries de 3minutes à une intensité de 85–90 % de VO2max, séparées une minute à 30–35 % de VO2max entre chaque série. Vingt-quatre heures après la dernière séance d’entraînement, les animaux sont anesthésiés, leurs muscles gastrocnémiens ont été prélevés, et l’expression des gènes des gènes de l’atrogine-1, de miR-23a, de miR-206 et de la myostatine a été évaluée par REAL time PCR. Les informations ont été analysées avec le test de Kolmogorov–Smirnov et le t-test (p<0,05).

Le t-test montre que dans le groupe HIIT, l’expression des gènes miR-206, miR-23a a été significativement augmentée (p=0,021) par rapport au groupe témoin (p=0,031). De surcroît, dans le groupe HIIT, l’expression des gènes de la myostatine et de l’atrogine-1 était significativement moindre que dans le groupe témoin (p<0,05).

Dans des conditions d’hyperglycémie expérimentale chez le rat, l’HIIT a pour effet de modifier l’expression des gènes de l’atrogine-1, de miR-23a, de miR-206 et de la myostatine de manière à s’opposer à l’atrophie musculaire.