Médecine

Paramédical

Autres domaines


S'abonner

Valproic Acid Increased Autophagic Flux in human Multiple Myeloma Cells in Vitro - 30/05/20

Doi : 10.1016/j.biopha.2020.110167 
Yang Wang a, Chang-Lai Hao a, , Zhi-Hua Zhang a , Li-Hong Wang a, Li-Na Yan a, Rong-Juan Zhang a, Li Lin a, Yue Yang b
a Department of Hematology, Affiliated Hospital of Chengde Medical University, Chengde, Hebei, China 
b Department of Scientific Research, Affiliated Hospital of Chengde Medical University, Chengde, Hebei, China 

Corresponding author at: Department of Hematology, Affiliated Hospital of Chengde Medical University, No. 36, Nanyingzi Street, Chengde, Hebei, 067000, China.Department of HematologyAffiliated Hospital of Chengde Medical UniversityNo. 36, Nanyingzi StreetChengdeHebei067000China

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 6
Iconographies 4
Vidéos 0
Autres 0

Highlights

VPA could inhibit the proliferation of MM cells and the inhibitory effects were enhanced with the extension of time.
VPA could enhance autophagic flux in MM cells, and the increase of autophagosomes was caused by autophagy enhancement rather than inhibition.
These findings provided rationale for the treatment of MM with VPA.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Background

To investigate the effects of valproic acid (VPA) on autophagic flux in multiple myeloma (MM) cells.

Methods and Results

Cell proliferation was assayed by the Cell Counting Kit-8 assay. The qRT-PCR was used to measure the expressions of LC3-II at mRNA level. Autophagic flux was measured by LC3-II turnover using western blot analysis and flow cytometry using the fluorescent dye Cyto-ID. An assay using the RFP-GFP-LC3 tandem construct was performed to monitor autophagic flux. Cell proliferation assay showed that VPA could inhibit the proliferation of MM cells and the inhibitory effects were enhanced with the extension of time. The qRT-PCR and western blot showed that the expression level of LC3-II in the VPA plus CQ group was significantly higher than that in CQ group. Cyto-ID autophagy test showed that the intracellular average fluorescence intensity in VPA plus CQ group was significantly higher than that in control and VPA group (all p < 0.001). The results of RFP-GFP-LC3 tandem construct showed that the numbers of yellow puncta and red puncta in VPA group was higher than that in control group.

Conclusions

VPA could inhibit the proliferation of MM cells and the inhibitory effects were enhanced with the extension of time. VPA could enhance autophagic flux in MM cells, and the increase of autophagosomes was caused by autophagy enhancement rather than inhibition. These findings provided rationale for the treatment of MM with VPA.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : multiple myeloma, valproic acid, autophagic flux, LC3-II, autophagy


Plan


© 2020  The Author(s). Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 127

Article 110167- juillet 2020 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Protection of the Geum japonicum Thunb. var. chinense extracts against oxygen-glucose deprivation and re-oxygenation induced astrocytes injury via BDNF/PI3K/Akt/CREB pathway
  • Lipeng Du, Zhigang Mei, Yaguang Huang, Wei Tao, Kai Wang, Weifeng Huang, Huajun Zhou, Zhitao Feng
| Article suivant Article suivant
  • Satellite glia activation in dorsal root ganglion contributes to mechanical allodynia after selective motor fiber injury in adult rats
  • Qiuju Yuan, Xiaodong Liu, Yan-fang Xian, Min Yao, Xie Zhang, Pengyun Huang, Wutian Wu, Zhi-Xiu Lin

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.