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White tea and its active polyphenols lower cholesterol through reduction of very-low-density lipoprotein production and induction of LDLR expression - 30/05/20

Doi : 10.1016/j.biopha.2020.110146 
Kun Luo a, b, c, Chengmei Ma d, Shaofang Xing d, Yannan An d, Juan Feng a, b, c, Honglei Dang d, Wenting Huang a, b, c, Liansheng Qiao a, b, c, Jing Cheng a, b, c, d, , Lan Xie a, b, c, d,
a State Key Laboratory of Membrane Biology, School of Medicine, Tsinghua University, Beijing, 100084, China 
b Collaborative Innovation Center for Diagnosis and Treatment of Infectious Diseases, Hangzhou, 310003, China 
c Medical Systems Biology Research Center, School of Medicine, Tsinghua University, Beijing, 100084, China 
d National Engineering Research Center for Beijing Biochip Technology, Beijing, 102206, China 

Corresponding authors at: State Key Laboratory of Membrane Biology, School of Medicine, Tsinghua University, Beijing, 100084, China.State Key Laboratory of Membrane BiologySchool of MedicineTsinghua UniversityBeijing100084China

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Highlights

Microarray-based gene expression profiling revealed the cholesterol lowering effect of white tea extract (WTE).
WTE reduces VLDL production through decreasing APOB and MTTP expression.
WTE increases LDLR expression through activating SREBP2 and PPARδ.
EGCG and ECG are active components of WTE mediating its cholesterol lowering effect.

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Abstract

Emerging in vivo and vitro data suggest that white tea extract (WTE) is capable of favourably modulating metabolic syndrome, especially by ameliorating abnormal lipid metabolism. Microarray-based gene expression profiling was performed in HepG2 cells to analyze the effects of WTE from a systematic perspective. Gene Ontology and pathway analysis revealed that WTE significantly affected pathways related to lipid metabolism. WTE significantly downregulated apolipoprotein B (APOB) and microsomal triglyceride transfer protein (MTTP) expression and thereby reduced the production of very-low-density lipoprotein. In the meanwhile, WTE stimulated low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-c) uptake through targeting low-density lipoprotein receptor (LDLR), as a consequence of the activation of sterol regulatory element-binding protein 2 (SREBP2) and peroxisome proliferator-activated receptor δ (PPARδ). Furthermore, WTE significantly downregulated triglycerides synthetic genes and reduced intracellular triglycerides accumulation. Besides, we demonstrated that the tea catechins epigallocatechin-3-gallate (EGCG) and epicatechin-3-gallate (ECG) are abundant in WTE and contribute to the regulation of cholesterol metabolism related genes, including LDLR, MTTP and APOB. Our findings suggest white tea plays important roles in ameliorating abnormal lipid metabolism in vitro.

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Keywords : White tea extract, Lipid metabolism, Microarray, APOB, MTTP, LDLR, PPARδ


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Vol 127

Article 110146- juillet 2020 Retour au numéro
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