Médecine

Paramédical

Autres domaines


S'abonner

Dehydroabietic acid alleviates high fat diet-induced insulin resistance and hepatic steatosis through dual activation of PPAR-? and PPAR-? - 30/05/20

Doi : 10.1016/j.biopha.2020.110155 
Zhishen Xie a, Gai Gao a, Hui Wang a, Erwen Li a, Yong Yuan a, Jiangyan Xu a, , Zhenqiang Zhang a, , Pan Wang a, Yu Fu a, Huahui Zeng a, Junying Song a, Christian Hölscher a, Hui Chen b
a Academy of Chinese Medical Sciences, Henan University of Chinese Medicine, Zhengzhou, 450046, China 
b School of Life Sciences, Faculty of Science, University of Technology Sydney, PO Box 123, Broadway, NSW, 2007, Australia 

Corresponding authors.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 11
Iconographies 10
Vidéos 0
Autres 0

Highlights

DA is a dual-PPAR-α/γ and PPAR-γ partial agonist.
DA alleviates HFD-induced insulin resistance via PPAR-γ.
DA alleviates HFD-induced hepatic steatosis via PPAR-α.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Dual-PPAR-α/γ agonist has the dual potentials to improve insulin resistance (IR) and hepatic steatosis associated with obesity. This study aimed to investigate whether dehydroabietic acid (DA), a naturally occurred compound, can bind to and activate both PPAR-γ and PPAR-α to ameliorate IR and hepatic steatosis in high-fat diet (HFD)-fed mice.. We found that DA formed stable hydrogen bonds with the ligand-binding domains of PPAR-γ and PPAR-α. DA treatment also promoted 3T3-L1 differentiation via PPAR-γ activation, and mitochondrial oxygen consumption in HL7702 cells via PPAR-α activation. In HFD-fed mice, DA treatment alleviated glucose intolerance and IR, and reduced hepatic steatosis, liver injury markers (ALT, AST), and lipid accumulation, and promoted mRNA expression of PPAR-γ and PPAR-α signaling elements involved in IR and lipid metabolism in vivo and in vitro, and inhibited mRNA expression of pro-inflammatory factors. Therefore, DA is a dual-PPAR-α/γ and PPAR-γ partial agonist, which can attenuate IR and hepatic steatosis induced by HFD-consumption in mice.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Dehydroabietic acid, Insulin resistance, Hepatic steatosis, Hyperlipidemia, PPARs


Plan


© 2020  The Author(s). Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 127

Article 110155- juillet 2020 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Synthesis and trypanocidal activity of novel pyridinyl-1,3,4-thiadiazole derivatives
  • Rosana H.C.N. Freitas, Juliana M.C. Barbosa, Patrícia Bernardino, Vitor Sueth-Santiago, Solange M.S.V. Wardell, James L. Wardell, Débora Decoté-Ricardo, Tatiana G. Melo, Edson F. da Silva, Kelly Salomão, Carlos A.M. Fraga
| Article suivant Article suivant
  • The impact of MCM6 on hepatocellular carcinoma in a Southern Chinese Zhuang population
  • Wenxian Jia, Li Xie, Xiao Wang, Qinle Zhang, Bing Wei, Hongwen Li, Shouxu Qin, Suixia Chen, Jiayi Liu, Yanjun Tan, Shengfeng Zheng, Xiaonan Liang, Xiaoli Yang

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.