Background: Platelet apoptosis is considered as one of the important factors involved in platelet storage lesion (PSL) and affect the quality of platelets during storage. The beneficial effect of L-carnitine (LC) on platelet apoptosis during platelet concentrates (PCs) storage has not been fully investigated. The aim of this study was to evaluate the effects of LC on platelets of PC regarding their apoptosis markers during storage.

Methods: Ten PCs from healthy donors were investigated in this study. PCs were prepared by platelet rich plasma (PRP) method and stored at 22±2º C with gentle agitation during storage. The effects of LC (15 mM) on the platelet apoptosis were assessed by analyzing different indicative presence or absence of LC. Sampling was performed to evaluate apoptosis markers during platelet storage.

Results: The results indicated significantly higher mitochondrial membrane potential for LC-treated platelets than the untreated on the days 2 and 5 of storage (Pday2=0.001, Pday5=0.001). Phosphatidylserine (PS) exposure significantly increased on the untreated compared with LC-treated platelets on the second and third days of storage (Pday2=0.014, Pday3=0.012). Also, active caspase 3 was lower in the LC- treated platelets than the control group on the day 5 of storage (Pday5=0.004). Cytosolic cytochrome C was so significantly lower in LC-treated compared to the untreated platelets during storage time (Pday2=0.002, Pday3=0.001, Pday5=0.001).

Conclusion: The results of this study indicate that the use of LC as an additive solution in platelets may be useful to reduce PSL by decreasing platelet apoptosis via mitochondrial pathway and increase platelet quality during storage.

Introduction: L'apoptose plaquettaire est considérée comme l'un des facteurs importants impliqués dans la lésion de stockage des plaquettes (PSL) et affecte la qualité des plaquettes pendant le stockage. L'effet bénéfique de la L-carnitine (LC) sur l'apoptose plaquettaire pendant le stockage du concentré plaquettaire (PCs) n'a pas été entièrement étudié. Le but de cette étude était d'évaluer les effets de la LC sur les plaquettes de PC concernant leurs marqueurs d'apoptose pendant le stockage.

Méthode: Dix PCs de donneurs sains ont été étudiés dans cette étude. Les PCsont été préparés par la méthode platelet rich plasma(PRP) et stockés à 22 ± 2 ° C sous agitation douce pendant le stockage. Les effets de la LC (15mM) sur l'apoptose plaquettaire ont été évalués en analysant différentes présences ou absences indicatives de LC. L'échantillonnage a été effectué pour évaluer les marqueurs d'apoptose pendant le stockage des plaquettes.

Résultats: Les résultats ont indiqué un potentiel de membrane mitochondriale significativement plus élevé pour les plaquettes traitées par LC que les non traitées les jours 2 et 5 de stockage (Pday2 = 0,001, Pday5 = 0,001). L'exposition au Phosphatidylserine (PS) a augmenté de manière significative sur les plaquettes non traitées par rapport aux plaquettes traitées par LC les deuxième et troisième jours de stockage (Pday2 = 0,014, Pday3 = 0,012). De plus, la caspase 3 active était plus faible dans les plaquettes traitées par LC que dans le groupe témoin au jour 5 de stockage (Pday5 = 0,004). Le cytochrome C cytosolique était donc significativement plus faible dans les plaquettes traitées par LC que dans les plaquettes non traitées pendant le temps de stockage (Pday2 = 0,002, Pday3 = 0,001, Pday5 = 0,001).

Conclusion: Les résultats de cette étude indiquent que l'utilisation de LC comme solution additive dans les plaquettes peut être utile pour réduire les PSL en diminuant l'apoptose plaquettaire via la voie mitochondriale et augmenter la qualité des plaquettes pendant le stockag.