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Extrahepatic biliary duplication with heterotopic gastric mucosa in a 46,XX male patient - 20/06/20

Doi : 10.1016/j.clinre.2020.02.009 
Adrien Pécriaux a, Maïté Lewin b, e, Oriana Ciacio c, Emmanuel Jacquemin d, e, Catherine Guettier a, e,
a Service d’Anatomie et Cytologie Pathologique HUPS - Assistance Publique-Hôpitaux de Paris - Hôpital Bicêtre, 78, avenue du Général Leclerc, 94270 Le Kremlin-Bicêtre, France 
b Service de Radiologie HUPS - Assistance publique-Hôpitaux de Paris - Hôpital Paul Brousse, Villejuif, France 
c Centre Hépato-biliaire HUPS - Assistance publique - Hôpitaux de Paris - Hôpital Paul Brousse, Villejuif, France 
d Service d’Hépatologie Pédiatrique HUPS - Assistance publique-Hôpitaux de Paris - Hôpital Bicêtre Le Kremlin-Bicêtre France 
e Faculté de Médecine Paris Sud–Université Paris Saclay, Le Kremlin-Bicêtre, France 

Corresponding author.

Summary

Extrahepatic biliary duplication is a rare congenital biliary malformation, even more so when associated with heterotopic gastric mucosa. This case report highlights the difficulty of diagnosing such biliary abnormalities, in particular when the duplicated extrahepatic bile duct is the only structure visible by imaging as it is masking the common bile duct. This report shows that extrahepatic bile duct duplication may be a cause of chronic biliary obstruction and secondary sclerosing cholangitis. It has to be considered as a differential diagnosis of primary sclerosing cholangitis in children and adolescents. Furthermore, a potential link between the 46,XX karyotype and biliary duplication is discussed.

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© 2020  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 44 - N° 3

P. e50-e53 - juin 2020 Retour au numéro
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