Améliorations de la qualité de vie spécifique à la maladie auto-évaluée chez des patients allergiques à l’arachide recevant AR101 pendant 28 ou 56 semaines après la première année de traitement - 29/07/20
, J. Wang 2, N.M. Griffin 3, A. Vereda 4, ⁎ , A. Smith 3, J.O.B. Hourihane 5Résumé |
Introduction |
Les patients traités par AR101, un médicament biologique expérimental administré par voie orale dans l’immunothérapie orale à l’arachide, tolèrent mieux les protéines d’arachide. La qualité de vie (QdV) a été évaluée chez des patients de l’étude PALISADE traités 28 ou 56 semaines supplémentaires par AR101 (300 mg/jour).
Méthodes |
Des patients âgés de 8 à 17 ans ont rempli un questionnaire de QdV dans les allergies alimentaires (FAQLQ) adapté à l’âge et un formulaire de mesure indépendante de l’allergie alimentaire (FAIM) à l’entrée et à la sortie de l’étude PALISADE, et à la sortie de l’étude ARC004. Les variations (Δ) du score total et des scores de sous-domaine (sélection de PALISADE à sortie d’ARC004, moyenne [IC 95 %]) des cohortes 1 (28 semaines) et 3a (56 semaines) ont été calculées après traitement par AR101 300 mg/jour ; une différence minimale importante (DMI) ≥0,5 était considérée cliniquement significative.
Résultats |
Sur 285 patients éligibles traités par AR101 dans PALISADE, respectivement 110 (38,6 %) et 31 (10,9 %) patients ont été affectés aux cohortes 1 et 3a. Les patients ont rempli le FAQLQ (1 : n=68 ; 3a : n=16) et le FAIM (n=72 ; n=17). Dans les deux cohortes, la DMI dépassait −0,5 pour les scores totaux du FAQLQ (1 : n=68, Δ=−0,71 [−1,01, −0,41] ; 3a : n=16, Δ=−0,63 [−1,36, 0,11]) ; les scores de tous les sous-domaines dépassaient la DMI dans la cohorte 1 et seul le score Impact émotionnel était supérieur à la DMI dans la cohorte 3a. Les scores totaux du FAIM dépassaient aussi la DMI dans les deux cohortes (1 : n=72, Δ=−0,60 [−0,83, −0,36] ; 3a : n=17, Δ=−0,83 [−1,39, −0,37]) ; le score Attente de résultats dépassait la DMI dans la cohorte 1 et les scores de tous les sous-domaines étaient supérieurs à la DMI dans la cohorte 3a.
Discussion |
Les mesures de QdV auto-évaluée dépassaient toujours la DMI après passage à l’étude ARC004 en ouvert à 28 et 56 semaines de traitement supplémentaire par AR101.
Conclusion |
Ces données suggèrent que la QdV spécifique à la maladie auto-évaluée s’améliore après traitement par AR101 300 mg/jour pendant 28 ou 56 semaines.
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Vol 60 - N° 4
P. 319 - juin 2020 Retour au numéro
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