S'abonner

L’hypertension artérielle pulmonaire : stratégies thérapeutiques actuelles - 10/04/08

Doi : PH-03-2008-43-172-1953-8359-101019-200802458 

Corinne TREILLARD [1],

Jean-Luc BOUYER [2],

Boris MELLONI [3],

Josette CLAMAGIRAND [4]

Voir les affiliations

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 13
Iconographies 8
Vidéos 0
Autres 0

L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare, sévère, caractérisée par une augmentation des résistances vasculaires pulmonaires liée à la prolifération cellulaire de la paroi des petites artérioles, évoluant vers une défaillance du ventricule droit. Parfois idiopathique, cette pathologie est le plus souvent associée à une condition sous-jacente (cardiopathie, hypertension portale, connectivite…) ou à une prise médicamenteuse (anorexigènes, amphétaminiques).

Du fait d’une meilleure connaissance des mécanismes physiopathologiques et des progrès en matière de dépistage, le pronostic de l’HTAP a connu ces dernières années une évolution considérable. L’allongement de la durée et de la qualité de vie est la conséquence du passage de traitements conventionnels purement symptomatiques (vasodilatateurs) à des thérapeutiques ciblées agissant sur la prolifération vasculaire pulmonaire.

L’objet de cet article est, après un bref rappel sur la maladie, de faire le point sur ces thérapeutiques ciblées coûteuses entrant dans le cadre des molécules onéreuses remboursées en sus des Groupes homogènes de séjour (GHS) au sein de nos établissements de soins.

Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare, severe disease, characterized by an increase in pulmonary vascular resistances related to the cellular proliferation of the epithelium of the small arterioles, evolving to a right heart failure. Sometimes idiopathic, this pathology is generally associated with a condition underlying (cardiopathy, hypertension portale, connectivity…) or with a medicamentous catch (growth regulators, amphetaminics). Because of a better knowledge of the physiopathological mechanisms and progress as regards tracking, the forecast of the PAH knew these last years a considerable evolution. The lengthening of the duration and the quality of life is the consequence of the passage of purely symptomatic conventional treatments (vasodilators) to therapeutic ones targeted acting on the pulmonary vascular proliferation.

The object of this article is, after a short recall on the disease, to focus on these expensive targeted drugs, not included in diagnosis related groups tariffs in French hospitals.


Mots clés : Hypertension artérielle pulmonaire , Maladie orpheline , Traitements , Tarification à l’activité

Keywords: Pulmonary arterial hypertension , Orphan disease , Treatments , Procedure-based tarification


Plan



© 2008 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 43 - N° 172

P. 35-47 - mars 2008 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Contrôle d’uniformité de teneur des préparations injectables de Cytarabine
  • Cédric COLLIN, Maryse CAMUS, Medhi ALBOUSSIÈRE, Françoise BRION
| Article suivant Article suivant
  • Réseau

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.