Why and when to diagnose Behcet's disease in patients with Budd Chiari Syndrome? - 03/09/20
Doi : 10.1016/j.clinre.2019.12.003
Anne-Claire Desbois a, b, c, Aurelie Plessier d, e, f, g, ⁎ 
a Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, Inserm, UMR S 959, Immunology-Immunopathology- Immunotherapy (I3), 75005, Paris, France
b Biotherapy (CIC-BTi) and Inflammation-Immunopathology-Biotherapy Department (DHU i2B), Hôpital Pitié-Salpêtrière, AP–HP, 75651, Paris, France
c AP–HP, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Department of Internal Medicine and Clinical Immunology, Centre national de références Maladies Autoimmunes et systémiques rares et Maladies Autoinflammatoires rares, 75013, Paris, France
d Department of Hepatology, DHU Unity, Beaujon Hospital, AP–HP, 100, boulevard du Général Leclerc 92118 Clichy, France
e University of Paris, center for research in inflammation, Inserm, 75018 Paris, France
f Reference center of vascular liver diseases, French Network for Rare Liver Diseases (FILFOIE), Paris, France
g European Reference Network (ERN) Rare-Liver, ERN rare liver Hamburg, Germany
⁎Corresponding author.
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© 2019
Publié par Elsevier Masson SAS.
Vol 44 - N° 4
P. 385-386 - septembre 2020 Retour au numéro
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