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Characteristics and outcome of primary Budd-Chiari syndrome due to Behçet's syndrome - 03/09/20

Doi : 10.1016/j.clinre.2019.10.006 
Mohammad A. Sakr a, Mohga A. Reda a, Hend E. Ebada a, , Ahmed S. Abdelmoaty a, Zeinab M. Hefny a, b, Zakaria H. Ibrahim a, Mohamed E. Aboelmaaty b
a Department of Tropical Medicine, Ain Shams University, 8 el gabrty street helioplis, Cairo, 11341 Abbasia, Egypt 
b Department of Radiodiagnosis & Interventional Radiology, Ain Shams University, Cairo, 11341 Abbasia, Egypt 

Corresponding author.

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Highlights

We identified high prevalence of Behçet's syndrome (BS) among Egyptian patients with primary BCS.
Patients with BCS should be screened for BS, especially with the presence of suggestive symptoms, e.g. recurrent oral ulcers, genital ulcers, lower extremity venous thrombosis, prominent abdominal veins, and IVC thrombosis in young adult male patients.
Treatment of BS and BCS should be initiated soon after diagnosis with early medical treatment in the form of immunosuppression and anticoagulation±endovascular interventions whenever indicated.
TIPS is rarely indicated in BS patients.
Despite worse prognosis and higher mortality in BCS due to BS than those without BS, survival and mortality were not significantly different between both groups.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Background and aim

Behçet's syndrome (BS) is a known cause of Budd-Chiari syndrome (BCS).

We aimed at identifying the prevalence of BS in patients with BCS, analyzing different clinical presentations, treatment modalities and outcome of these patients.

Methods

We conducted a retrospective cohort study, in which all medical records of patients who were presented to Tropical Medicine Department, Ain Shams University with a confirmed diagnosis of primary BCS from May 2005 to December 2016 were collected and analyzed.

Results

In total, 271 patients had a confirmed diagnosis of primary BCS, included Group I: 232 (85.6%) patients with BCS without BS and Group II: 39 patients (14.4%) with BCS due to BS. Male gender (P=0.000), oral ulcers, genital ulcers, Prominent abdominal veins, lower limb swellings, lower extremity deep venous thrombosis (P=0.000) and jaundice (P=0.003) were more frequent in group II patients. The presence of intrahepatic collaterals (P=0.004) and IVC thrombosis (P=0.000) was significant in group II. Medical treatment alone in the form of immunosuppressive drugs and anticoagulation (66.7% vs. 24.1%)±IVC stenting (23% vs. 1.3%) (P=0.000) were the main treatment modalities for BCS related to BS. The frequency of HCC in BS was significantly higher (10.26% vs. 2.59%) (P=0.013).

Conclusions

The prevalence of BS in Egyptian patients with BCS is considerably high. The clinical presentation of these patients was different from those without BS. Besides, the incidence of HCC was higher in patients with BS, whereas the mortality did not differ between the two groups.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Behçet's disease, Budd-Chiari syndrome, Hepatocellular carcinoma, Immunosuppression, Vasculitis, Vena cava occlusion

Abbreviations : ANA, APS, BS, BCS, CBC, CT, CYC, DVT, FVLM, HCC, HV, HVO, IVC, IVCO, ICBD, MPD, MTHFRM, MRV, PNH, PV, TIPS, VCT


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Vol 44 - N° 4

P. 503-512 - septembre 2020 Retour au numéro
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