Cohorte française des syndromes radiologiques isolés (RIS) : quand ce n’est pas un RIS - 08/09/20
, Céline Louapre 2, Françoise Durand-Dubief 3, Mikael Cohen 4, Guillaume Mathey 5, Lydiane Mondot 6, Lebrun-Frenay Christine 7OFSEP
SFSEP
RISC
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Résumé |
Introduction |
Le syndrome radiologique isolé (RIS) est caractérisé par une découverte fortuite sur l’IRM cérébrale ou de la moelle d’images suggérant une maladie démyélinisante sans symptôme. Certains sujets ne remplissent pas les critères RIS 2009 et classés NON RIS.
Objectifs |
En prospectif, les dossiers sont centralisés et analysés selon une procédure et une double lecture standardisée. L’objectif est de confirmer le diagnostic, recueillir des données cliniques, biologiques et d’imagerie pour promouvoir les recherches.
Patients et méthodes |
Il s’agit d’une cohorte prospective nationale, comprenant 35 centres spécialisés SEP, regroupant tous les cas de suspicion de RIS depuis 2017. Les dossiers sont identifiés dans chaque centre par le neurologue local responsable de la cohorte RIS. Le coordonnateur national recueille tous les cas, les antécédents médicaux du patient et une lecture IRM en double aveugle permet de confirmer le statut RIS du patient ou lorsque les critères de dissémination 2005 ne sont pas remplis, de NON RIS.
Résultats |
En décembre 2019, nous avions 441 RIS, 146 PRE RIS validés et 49 NON RIS. Les cas ont été classé NON RIS pou :
– des raisons cliniques : antécédents suggestif de maladie demyelisante (9) ;
– la lecture IRM ;
– lésions évocatrices mais ne remplissant pas 3 ou 4 critères de DIS (preRIS : 146) ;
– lésions évocatrices d’une autre pathologie (drapeau rouge :12) ;
– lésions a spécifiques (38).
Discussion |
Il est important d’améliorer la détection des patients et de mieux caractériser certains symptômes neurologiques atypiques pouvant être considérés comme des formes atypiques de SEP. La formation, la standardisation et la création d’outils tels que des grilles de lecture des IRM est en cours pour une meilleur détection des patients RIS-PRE RIS et la réduction des cas NON RIS.
Conclusion |
Les données des patients NON RIS vont faire l’objet d’une analyse, pour les caractériser et permettre la création d’outils adaptés permettant une analyse plus fine des cas potentiels et une déclaration plus juste des RIS et PRE RIS.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : SEP, Hyper signaux, IRM, Cohorte
Plan
Vol 176 - N° S
P. S120-S121 - septembre 2020 Retour au numéro
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