les neuropathies optiques inflammatoires (NOI) sont des inflammations acquises du nerf optique, secondaires le plus souvent à une atteinte démyélinisante en rapport avec une sclérose en plaques (SEP).

Décrire les cas de neuropathies optiques inflammatoires colligés dans les services de neurologie d’Oran, de Blida et de Sidi-Bel-Abbès et d’en déterminer l’étiologie pour une meilleure prise en charge.

Étude rétrospective et prospective, descriptive effectuée sur une durée de 2 ans, de juillet 2017 à juillet 2019, incluant 100 patients ayant présenté une NOI comme premier épisode neurologique. Tous les malades ont bénéficié d’un examen ophtalmologique, d’une imagerie cérébrale et médullaire et d’une étude du liquide cérébro- spinal. D’autres bilans plus spécifiques ont été réalisés en fonction du contexte, notamment le dosage des anticorps anti aquaporine 4 (AQP4) et anti-myelin-oligodendrocyte glycoprotein (MOG).

100 patients dont 67 étaient des femmes, avec un âge moyen de début de 34 ans. La baisse de l’acuité visuelle était à début unilatéral dans 52 %. L’œdème papillaire retrouvé dans 27 % avec une atrophie optique rapidement installée dans 22 %. L’atteinte médullaire associée chez 71 patients. L’imagerie cérébrale montrait des lésions remplissant les critères de Macdonald dans 52 %. Les bandes oligoclonales retrouvées dans 20 %. Les anticorps antiNMO positifs dans 18 cas, antiMOG dans 1 cas.

Nos résultats correspondent à ceux de la littérature notamment en ce qui concerne l’épidémiologie, la présentation clinique optico- spinale et l’imagerie. Cependant la gravité de nos atteintes visuelles et les séquelles fonctionnelles restent incontournables. La SEP reste le diagnostic le plus retenu dans notre série. Néanmoins, les spectres de la neuromyélite optique prennent une part non négligeable de nos diagnostic.

L’accent doit se mettre sur le diagnostic, la classification et la prise en charge précoce et parfois agressive des NOI, afin d’améliorer le pronostic visuel et neurologique de nos patients.