La myasthénie auto immune est une affection de la jonction neuromusculaire peu décrite en Afrique subsaharienne, du fait de sa rareté et/ou de son diagnostic difficile ?

Décrire les aspects sociodémographiques, cliniques, paracliniques et évolutifs de la myasthénie auto-immune à Ouagadougou, au Burkina Faso.

Nous présentons les caractéristiques sociodémographiques, cliniques, paracliniques et évolutives d’une série hospitalière multicentrique de 25 patients, colligés, puis suivis de façon prospective, de mars 2012 à septembre 2019, à Ouagadougou. Une symptomatologie clinique suggestive de myasthénie gravis (MG), associée à une positivité des Ac anti-RACh et/ou MuSK, et/ou à la présence d’un décrément d’amplitude à l’EMG, étaient les critères d’inclusion.

25 patients ont été colligés, soit 15 femmes et 10 hommes, la MG juvénile avec 20 cas était prédominante. Le délai moyen de diagnostic était de 28,4 mois. Le SMM moyen initial était de 74,5/100 et 10 patients (40 %) étaient initialement en classe MGFA III à V. Les Ac anti–RACh étaient positifs chez 11 patients/17. Le scanner thoracique a retrouvé 5 cas de thymome (20 %) et 12 cas d’hyperplasie thymique (48 %). La thymectomie a été pratiquée chez 9 patients (36 %) En tout, 4 patients (16 %) sont décédés.

Nos résultats sont comparables avec ceux de la littérature. Cependant, les longs délais diagnostiques, une probable faible prévalence des Ac anti-RACh et une possible forte proportion des thymomes ont été notés chez nos patients. La mortalité reste élevée du fait des ruptures de traitement. Une disponibilité et une accessibilité des dosages immunologiques et des thérapeutiques, permettraient de vérifier ces hypothèses et d’améliorer le pronostic.

La MG présente un retard diagnostique du fait d’une longue errance diagnostique, une probable faible prévalence des Ac anti-RACh et une possible forte proportion de thymomes, nécessitant la mise en place d’un registre national de la myasthénie.