Le spectre clinique et radiologique de la Neurosarcoïdose est hétérogène. Son tropisme pour le système nerveux central et périphérique suggère des mécanismes physiopathologiques complexes.

Patient âgé de 36 ans qui a été admis pour un tableau encéphalitique associant une confusion mentale, une épilepsie et une rétention urinaire dans un contexte fébrile. L’imagerie par résonance magnétique (IRM) cérébrale et médullaire a montré un hypersignal isolé du splénium du corps calleux avec restriction de l’Apparent Diffusion Coefficient (ADC) évoquant une entité radiologique (Cytotoxic lésion of Corpus Callosum (CLOCC)) et une myélite étendue dorsale de D7 à D12. L’étude du liquide céphalo-rachidien (LCR) a montré une méningite lymphocytaire. Une origine virale a été initialement évoquée et le patient a été mis sous Aciclovir sans amélioration. Le patient a été mis sous méthylprednislone en Bolus pendant 5jours. L’évolution a été marquée par la régression de la confusion, de la fièvre et des troubles vésico-sphinctériens. Le diagnostic de Neurosarcoïdose a été par la suite retenu devant une élévation du taux de l’enzyme de conversion dans le LCR, la méningite lymphocytaire, une anergie à l’intradermo-réaction à la tuberculine et une corticodépendance.

CLOCC syndrome est une entité radiologique qui peut être secondaire à différentes pathologies du système nerveux central. L’origine virale est la cause la plus fréquente. Il serait du à la constitution d’un œdème cytotoxique via la sécrétion d’interleukines pro inflammatoires à tropisme sélectif au niveau du splénium du corps calleux. Dans notre cas, un mécanisme hypoxique d’origine post-ictal est suggéré.

À notre connaissance, aucune association entre sarcoïdose et CLOCC syndrome n’a été rapportée. Les causes inflammatoires sont à évoquer devant une telle présentation radiologique.