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Ataxie cérébelleuse bilatérale sans lésion cérébelleuse apparente : un cas de syndrome de la commissure de Wernekinck - 08/09/20

Doi : 10.1016/j.neurol.2020.01.225 
Moussavou Cedrick , Mouloudi Najoua, Kadira Abdi, El Bakal Ayoub, Mohamed Hamid, Ajamat Mohammed, Benmoh Youssef, Bourazza Ahmed
 Neurologie, hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V, Rabat, Maroc 

Auteur correspondant.

Résumé

Introduction

Le syndrome de la commissure de Wernekinck traduit l’atteinte de la décussation du pédoncule cérébelleux supérieur. Il se caractérise par une ataxie bilatérale, une ophtalmoplégie internucléaire et des myoclonies palatines retardées.

Observation

Nous rapportons le cas d’un patient de 59 ans, hypertendu et diabétique ayant un tabagisme chronique actif, qui a été admis pour une ataxie cérébelleuse associée à des troubles de l’élocution et une ophtalmoplégie internucléaire. L’imagerie par résonance magnétique cérébrale a révélé un infarctus aigu impliquant la commissure de Wernekinck.

Discussion

Il s’agit d’un syndrome extrêmement rare traduisant un infarctus mésencéphalique impliquant sélectivement la décussation du pédoncule cérébelleux supérieur.

Conclusion

Il survient dans le cadre d’une maladie des petits vaisseaux artériels.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Ataxie, Infarctus, Ophtalmoplégie


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Vol 176 - N° S

P. S73 - septembre 2020 Retour au numéro
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