Sarcome synovial intracardiaque se présentant par des emboles cérébraux hémorragiques : à propos d’un cas - 14/09/20
Résumé |
Introduction |
Les tumeurs intracardiaques sont très rares (0,001 % – 0,003 %, de la population). Un sarcome synovial cardiaque primitif représente 0,1 % des sarcomes cardiaques. Dans un tiers des cas ils sont métastatiques au moment du diagnostic.
Observation |
Nous rapportons un cas d’un patient qui s’est présenté dans notre centre suite à une hémiplégie gauche. Un scanner cérébral fait en externe montre trois lésions hémorragiques. Une échographie cardiaque faite vue son antécédent d’œdème aiguë des poumons montre une tumeur intracardiaque bi-atriale évoquant en premier lieu un myxome. Le patient est opéré alors d’excision chirurgicale de la tumeur cardiaque. Le résultat anatomopathologique revient en faveur d’un sarcome synovial biphasique avec différenciation rhabdoïde. Un bilan d’extension fait montre la présence de multiples métastases osseuses et une rénale. En postopératoire le patient s’est détérioré progressivement. Il est décédé un mois après son admission.
Conclusion |
Le sarcome synovial est une entité très rare avec seulement quelques cas de métastases cérébrales ont été reportées dans la littérature.
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Vol 66 - N° 4
P. 311 - août 2020 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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