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Imatinib dans le traitement de la leucémie myéloide chronique au Maroc - 18/09/20

Imatinib in the treatment of chronic myeloid leukemia in Morocco

Doi : 10.1016/j.bulcan.2020.05.013 
Mariem Dakkoune 1, , Meryem Qachouh 1, Sofia Zoukal 2, Samira Hassoune 2, Nisrine Khoubila 1, Siham Cherkaoui 1, Mouna Lamchahab 1, Mohamed Rachid 1, Abdellah Madani 1, Asmaa Quessar 1
1 CHU d’Ibn-Rochd, hôpital 20 août 1953, service d’hématologie clinique et d’oncologie pédiatrique, Casablanca, Maroc 
2 Faculté de médecine et de pharmacie de Casablanca, laboratoire d’épidémiologie, Casablanca, Maroc 

Mariem Dakkoune, CHU d’Ibn-Rochd, hôpital 20 août 1953, service d’hématologie clinique et d’oncologie pédiatrique, Casablanca, Maroc.CHU d’Ibn-Rochd, hôpital 20 août 1953, service d’hématologie clinique et d’oncologie pédiatriqueCasablancaMaroc

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Résumé

Introduction

Le traitement de la leucémie myéloïde chronique (LMC) a été révolutionné par l’avènement des inhibiteurs de tyrosine kinase. Les résultats de l’essai IRIS ont démontré l’efficacité et la tolérance à long terme de l’Imatinib. L’objectif de notre travail était de rapporter les résultats à 15 ans du traitement de la LMC par l’Imatinib au Maroc.

Patients et méthodes

Étude rétrospective réalisée au service d’hématologie du CHU d’Ibn-Rochd à Casablanca, du janvier 2003 à septembre 2018, incluant tous les patients LMC en phase chronique traités par Imatinib pendant une durée minimale de 6 mois.

Résultats

Au total, 318 patients ont été colligés, la médiane d’âge était de 41,5 ans avec un sexe-ratio H/F de 0,7. Le score de Sokal était élevé dans 56 % des cas. La réponse hématologique complète à 3 mois était de 92 %, la réponse cytogénétique complète à 12 mois et la réponse cytogénétique complète cumulative étaient obtenues dans 43 % (29/67) et 55 % (153/279) des cas respectivement, la réponse moléculaire était évaluée chez 125 patients dont 85 % étaient en réponse moléculaire majeure. Sur un recul médian sous traitement de 44 mois, la survie globale et la survie sans événement à 10 ans étaient de 86 % et 59 %, respectivement.

Discussion

Notre profil est caractérisé par un âge jeune des patients, la prédominance féminine et un score de Sokal élevé. Le taux de réponse cytogénétique complète reste inférieur par rapport à ce qui est décrit ; cependant, les taux de survie ainsi que la tolérance sont semblables à ceux de la littérature.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Introduction

The treatment of chronic myeloid leukemia (CML) has been revolutionized by the advent of tyrosine kinase inhibitors. The results of the IRIS trial demonstrated the efficacy and long-term safety profile of Imatinib. The objective of our work is to report the results at 15 years of treatment of CML in chronic phase with Imatinib in Morocco.

Patients and methods

Retrospective study realized at the hematology unit of CHU d’Ibn-Rochd in Casablanca, from January 2003 to September 2018, including all CML patients in the chronic phase at diagnosis, were treated with Imatinib for a minimum duration of 6 months.

Results

In total, 318 patients were collected, the median age was 41.5 years, the sex ratio M/F was 0.7, the Sokal score was high in 56% of cases. The complete hematological response at 3 months was 92%, the complete cytogenetic response at 12 months and the cumulative response were obtained in 43% (29/67) and 55% (153/279) of the cases respectively, the molecular response was evaluated in 125 patients witch 85% were on major molecular response. On a median follow-up of 44 months, the OS and EFS at 10 years were 86% and 59%, respectively.

Discussion

Our profile is characterized by a young age of the patients, the female predominance and a high Sokal score. The rate of complete cytogenetic response remains lower compared to what is described, however the survival rates as well as the tolerance were similar to those of the literature.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : LMC, Imatinib, Survie, Maroc

Keywords : CML, Imatinib, Survival, Morocco


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Vol 107 - N° 9

P. 861-866 - septembre 2020 Retour au numéro
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