Étudier les caractéristiques de la thrombose veineuse au cours de la maladie de Behçet, compte tenu de la fréquence et de la gravité de cette atteinte au cours de la maladie.

Étude rétrospective, comparative portant sur les dossiers des patients hospitalisés pour thrombose veineuse. Ces patients ont été divisés en deux groupes selon l'existence ou non d'une maladie de Behçet. Pour rechercher d'éventuelles corrélations entre l'atteinte veineuse et les autres manifestations de la maladie de Behçet, les patients du groupe « maladie de Behçet avec thrombose veineuse » ont été comparés à un troisième groupe « maladie de Behçet sans thrombose veineuse » hospitalisés durant la même période.

Parmi 157 patients hospitalisés pour thrombose veineuse, 60 avaient une maladie de Behçet (38,2 %). Comparativement au groupe « thrombose veineuse sans maladie de Behçet », les patients du groupe « maladie de Behçet avec thrombose veineuse » étaient plus jeunes (p = 0,020) et plus souvent de sexe masculin (p < 0,01). Un siège de thrombose insolite était plus fréquent dans ce dernier groupe, que ce soit au niveau de la veine cave supérieure (p = 0,030), de la veine cave supérieure inférieure (p = 0,013) et des veines sus-hépatiques (p = 0,006).

Comparativement au groupe « maladie de Behçet sans thrombose veineuse », les patients du groupe « maladie de Behçet avec thrombose veineuse » étaient plus souvent des hommes (p = 0,003) et présentaient moins souvent une atteinte oculaire (p < 0,001) ou articulaire (p = 0,004).

Les patients atteints d'une maladie de Behçet et présentant une thrombose veineuse sont particuliers comparativement aux patients ne présentant pas de thrombose veineuse, par leur plus jeune âge, une prédominance masculine, une fréquence moindre d'atteintes oculaire et articulaire et une topographie particulière de la thrombose.

To investigate the clinical features of venous thrombosis in patients with Behçet's disease and to determine the patients at high risk for this complication.

We retrospectively studied patients with venous thrombosis (n = 157) who were followed up in the Internal Medicine department. These patients were divided into two groups according to the existence (n = 60, 38.2%) or not (n = 97, 61.8%) of Behçet disease. To find correlations between venous involvement and other manifestations of the disease, patients with Behçet's disease and venous thrombosis were compared to those without venous.

Behçet's disease patients were younger (p = 0.020) and most often men (p < 0.01) compared with patients with venous thrombosis unrelated to Behçet disease. Unusual location was also more frequent in the Behçet's disease group, especially thrombosis of the superior and inferior vena cava (p = 0.030 and p = 0.013) and the suprahepatic veins (p = 0.006).

Among Behçet's patients, those with venous thrombosis were more male (p = 0.003) and had less ocular and articular involvement (p < 0.001 and p = 0.004, respectively).

Compared to patients without venous thrombosis, patients with Behcet's disease with venous thrombosis are younger, are predominantly male, have a lower frequency of ocular and articular involvement and present an unusual topography of the thrombosis.