Des variants pathogènes du gène de la lipase hormono-sensible sont responsables d’un syndrome associant lipodystrophie partielle et lipomatose de Launois-Bensaude - 30/09/20
Résumé |
Introduction |
Les lipodystrophies partielles familiales (FPLD) sont des maladies rares et hétérogènes. Nous avons montré que le gène codant la mitofusine-2, une protéine contrôlant la fusion mitochondriale, est impliqué dans un syndrome associant des masses lipomateuses de la partie supérieure du corps (lipomatose de Launois-Bensaude, LLB) et une lipodystrophie partielle (FPLD) avec troubles métaboliques. Ce phénotype reste néanmoins le plus souvent inexpliqué.
Objectif |
Caractériser les bases moléculaires du syndrome LLB/FPLD et analyser les conséquences des variants pathogènes sur le phénotype clinique, le tissu adipeux, la différenciation et les fonctions adipocytaires in vitro.
Méthodes |
La recherche de l’étiologie moléculaire chez les patients atteints d’un phénotype mixte LLB/FPLD a été réalisée par séquençage d’un panel de gènes. Nous avons isolé les cellules souches adipocytaires (ASC) du tissu pseudo-lipomateux d’une patiente et analysé leur différenciation, insulino-sensibilité, capacité de lipolyse, et expression génique et protéique.
Résultats |
Nous avons identifié de nouveaux variants bialléliques frameshift de LIPE codant la lipase hormono-sensible (LHS), enzyme-clé de la lipolyse, chez deux patientes. Elles présentaient des masses pseudo-lipomateuses, une lipoatrophie distale, une insulino-résistance avec stéatose hépatique et hypertriglycéridémie. L’expression de la LHS était abolie dans le tissu adipeux. Comparées à des ASC témoins, les ASC de la patiente montrent un défaut de différenciation adipocytaire, un défaut de lipolyse et une insulino-résistance.
Discussion |
Certains variants bialléliques de LIPE entraînent un phénotype mixte LLB/FPLD, permettant d’enrichir la nosologie des lipodystrophies génétiques et de ré-évaluer le rôle de la LHS dans la différenciation et les fonctions adipocytaires.
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Vol 81 - N° 4
P. 176 - septembre 2020 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.