L’hypersécrétion chronique de la GH, le plus souvent en rapport avec un adénome hypophysaire est responsable de nombreuses complications, cardiovasculaires (CV), respiratoires, métaboliques et néoplasiques, cause d’une morbi-mortalité importante.

Évaluer les complications CV de l’acromégalie, et leur devenir après la rémission.

Étude rétrospective portant sur 90 patients acromégales hospitalisés en 20 ans.

Sex-ratio de 1, moyenne d’âge 43 ans [27-65]. Délai moyen au Dc 5 ans [2-16]. L’hypersomatotropisme était en rapport avec un adénome hypophysaire dans 100 %. Taux moyen de GH 27,65ng/ml [1,8-242] d’IGF1 2,69 fois la nle[1,2N-5N]. L’HTA était présente dans 46,66 %. 20 % avaient des anomalies à l’ECG : HVG 16,66 %, troubles de repolarisation 33,33 %, troubles de la conduction (hémi bloc antérieur gauche) 33,33 %. L’échographie cardiaque était pathologique dans 33,33 % : 70 % HVG, 50 % fuite mitrale, 10 % OG dilatée. L’IRM cardiaque réalisée dans 50 % des patients était sans anomalies L’HTA s’est compliquée de micro-angiopathies à type de RH dans 21,42 %. L’évolution des patients en rémission (40 %) était marquée par une stabilisation de l’HTA dans 83,33 % et une normalisation dans 16,66 %. Sur le plan échocardiographie, l’HVG a disparu 50 %.

Les complications CV sont très fréquentes dans l’acromégalie (20-50 % des cas) et constituent la première cause de mortalité. Ces complications sont d’autant plus graves que le taux de GH est élevé et que l’évolutivité de la maladie prolongée. D’où l’intérêt d’un diagnostic précoce et d’un traitement efficace permettant la normalisation de la sécrétion de GH.