L’acromégalie est souvent diagnostiquée avec retard, du fait de son début insidieux devant un syndrome dysmorphique, acquis, lentement progressif, touchant surtout le visage et les extrémités.

Comprendre le parcours de soins et les attentes des patients acromégales.

Un questionnaire a été diffusé à 48 patients acromégales hospitalisés au service d’Endocrinologie et Maladies Métaboliques CHU Ibn Rochd, Casablanca de janvier 2005 à décembre 2019.

L’âge moyen était 49 ans (14-73), le sex-ratio : F/H de : 0,33, avec une durée d’évolution moyenne 7 ans et demi. Les patients ont déclaré en moyenne 4 symptômes initiaux : les symptômes généraux (asthénie, transpiration), les changements physiques (élargissement des extrémités, dysmorphie faciale), le syndrome tumoral et les douleurs ostéo-articulaires. 18 malades ont initialement parlé à leur médecin généraliste soit 37 %, 2 malades à un endocrinologue soit 4 %. Les principaux symptômes rapportés sont les modifications morphologiques (100 %), le syndrome tumoral dans 96 %, les symptômes osseux/articulaires (75 %) et l’acidocétose chez un malade. 95 % des malades avaient une humeur dépressive et 92 % avaient une anxiété. Les principaux impacts de l’acromégalie sur leur vie quotidienne étaient la fatigue et les douleurs. Tous les malades avaient une attente importante d’informations et de conseils pratiques sur leur pathologie endocrinienne.

L’acromégalie est une pathologie potentiellement fatale par son retentissement métabolique, cardiovasculaire et néoplasique avec évolution insidieuse d’où l’intérêt de cette requête qui permet d’identifier les manifestations cliniques d’alerte d’acromégalie afin d’optimiser sa prise en charge précoce.