La maladie de Cushing (MC) est la cause la plus fréquente des hypercorticismes endogènes. Elle est définie comme une sécrétion de l’hormone adrénocorticotrope d’origine hypophysaire.

Évaluer les résultats à court et moyen terme de la prise en charge neurochirurgicale de la MC.

Étude rétrospective d’un échantillon de 30 patients recrutés au CPMC.

Tous nos patients ont bénéficié d’une évaluation clinique, biologique et morphologique hypophysaire et surrénalienne ainsi que d’un cathétérisme du sinus pétreux quand l’adénome hypophysaire n’était pas visualisé à l’imagerie (n=4).

Pour chaque patient opéré, nous avons évalué les résultats chirurgicaux avec un recul minimal d’un an.

(1) Tous les patients ont été opérés et 16 % repris chirurgicalement ; la voie transphénoïdale (TSP) a été la règle pour tous nos patients, le geste réalisé est une adénomectomie sélective dans 90 % des cas et une hémi-hypophysectomie dans 10 % des cas.

L’adénome hypophysaire extirpé est visualisé dans tous les cas à l’histologie ; seuls 13,3 % ont bénéficié d’un examen immunohistochimique revenu positif.

(2) Évaluation à 3 mois et 6 mois postopératoire :

– 0–3 mois :

–insuffisance corticotrope (IC) : n=7 (23,3 %),

–freinage faible (Ff) positif : n=4 (13,3 %),

–cortisol plasmatique (CP) normal ou élevé avec (Ff) négatif : n=19 (63,3 %) ;

– 3–6 mois :

–IC : n=6 (20 %),

–(Ff) positif : n=1 (3,3 %),

–CP normal ou élevé avec (Ff) négatif : n=23 (76,6 %).

Malgré les progrès diagnostiques et thérapeutiques, la MC est toujours difficile à traiter. La chirurgie TSP est le traitement de référence.