L’arsenal thérapeutique de l’acromégalie est varié et l’utilisation des différents moyens thérapeutiques doit être combinée afin d’obtenir le maximum de bénéfices avec un minimum d’effets secondaires. Notre objectif à travers cette étude est d’évaluer le résultat du traitement de l’acromégalie.

Une étude rétrospective qui a colligé les dossiers des patients hospitalisés pour acromégalie au service d’endocrinologie du CHU Hedi-Chaker Sfax pendant la période allant de 1998 à 2019.

Il s’agit de 21 patients dont 12 femmes et 9 hommes ; l’âge moyen était de 45,7±13,9 ans. L’acromégalie était secondaire à un macroadénome hypophysaire dans 85 % des cas. La chirurgie trans-sphénoïdale a permis une résection totale dans 52,9 % des cas, tandis qu’une reprise était indiquée dans 4 cas devant un résidu tumoral. La radiothérapie était indiquée dans 7 cas. Le recours à des analogues de la somatostatine était indiqué dans 4 cas en postopératoire et dans un seul cas en préopératoire. Les agonistes dopaminergiques étaient indiqués dans 4 cas devant une sécrétion associée de prolactine. Une guérison ou un contrôle de la maladie sous traitement médical était obtenue dans 61,1 %, alors que l’acromégalie était évolutive dans 38,9 % des cas.

Le traitement de choix de l’acromégalie recommandé dans les différents guidelines est la chirurgie. Le traitement médical par les analogues de la somatostatine est le plus souvent utilisé après l’échec de cette dernière. Quant à la radiothérapie, elle sera utilisée en dernier recours en cas d’échec des autres modalités.