Le syndrome de selle turcique vide est une image anatomo-radiologique caractérisée par une hernie arachnoïde qui comprime l’hypophyse contre la paroi sellaire. Il est divisé en 2 entités ; primitive due à une faiblesse inhérente du diaphragme sellaire, ou secondaire à une chirurgie hypophysaire ou irradiation. L’objectif du travail est d’étudier le profil clinique, paraclinique, étiologique et thérapeutique du syndrome de selle turcique vide.

Étude rétrospective descriptive colligeant 14 patients suivis au service d’endocrinologie–diabétologie–nutrition du CHU Mohammed VI d’Oujda pour syndrome de selle turcique vide.

L’âge moyen était de 40±23,7 ans, avec une prédominance féminine dans 64,3 %. Trois patientes avaient comme antécédent une hémorragie de délivrance avec une absence de montée laiteuse chez 6 patientes. Le retard staturopondéral était la circonstance de découverte la plus fréquente dans 38,4 % des cas. Une insuffisance thyréotrope était notifiée dans 92,8 %, l’insuffisance corticotrope dans 85,7 %, et gonadotrope dans 42,8 %, l’insuffisance lactotrope était notée dans 35,7 % des cas. La selle turcique vide primitive était l’étiologie la plus retrouvée chez 64,3 % des cas, suivie du syndrome de Sheehan chez 28,6 % des cas, et en post-chirurgie d’un macroadénome hypophysaire chez un seul patient. Tous les patients ont bénéficié d’un traitement hormonal substitutif.

La selle turcique vide est une maladie évolutive pouvant avoir un impact visuel, neurologique, et hormonal, d’où l’intérêt d’une surveillance et évaluation régulières. La découverte et la prise en charge précoces des cas peuvent améliorer le résultat.