Le traitement étiologique d’acromégalie est souvent chirurgical mais le traitement médical est actuellement très répandu.

Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 48 cas d’acromégalie suivis au service d’endocrinologie CHU Ibn Rochd de 2005 à 2019. Nous rapportons notre expérience dans la prise en charge de ces patients.

L’âge moyen était 49 ans, le sex-ratio : 0,33, l’ancienneté moyenne était 7 ans et demi. Le traitement chirurgical consistait à une adénomectomie par voie trans-sphénoïdale (45 patients) et l’adénomectomie par voie haute (2 acromégales). L’évolution était marquée par l’échec du traitement chirurgical chez tous les malades. Le traitement médical à base d’analogue de la somatostatine chez 10 malades (20,8 %) avec amélioration des signes cliniques d’acromégalie et la stabilisation du taux d’IGF-1. Les effets secondaires étaient dominés par les signes digestifs et la douleur au site d’injection pour le lanréotide. Les agonistes dopaminergiques étaient prescrits pour 5 patients soit 10,4 % sans effets indésirables notables. La radiothérapie conventionnelle chez 8 malades (16,6 %). Le traitement des troubles du métabolisme glucidique était basé sur les mesures hygiénodiététiques associés aux antidiabétiques oraux (82 %), et insulinothérapie+ ADO (18 %). Le traitement de dyslipidémie portait sur les RHD et statines (56,5 %) et l’HTA sur le régime hyposodé et antihypertenseurs.

Le traitement efficace d’acromégalie porte sur le diagnostic précoce et l’attitude thérapeutique bien codifiée en tenant compte de la sévérité de l’acromégalie, du volume et du caractère envahissant ou non de la tumeur et le traitement des comorbidités.