Particularités clinicobiologiques et radiologiques des craniopharyngiomes d’une population algéroise - 30/09/20
Résumé |
Le craniopharyngiome est une tumeur épithéliale bénigne à croissance lente, se développant à partir de la tige pituitaire ou de l’hypophyse dans la région sellaire et/ou parasellaire. L’objectif de cette étude est de rapporter l’expérience du service d’endocrinologie de EPH Bologhine à travers l’analyse de 31 patients hospitalisés pour craniopharyngiome.
Matériels et méthodes |
Il s’agit d’une étude rétrospective incluant 15 femmes et 16 hommes dont 13 enfants et 18 adultes, âgés en moyenne de 23 ans.
Résultats |
Les manifestations neurologiques sont le mode de révélation prédominant 54,8 % (17/31) avec tableau d’hypertension intracrânienne (42 %).
Sur le plan endocrinien, le déficit somatotrope est retrouvé chez 25 % des patients, la même portion est notée pour le déficit gonadotrope. Le déficit corticotrope et thyréotrope représentent chacun 41,9 % des cas. Le retard staturopondéral est retrouvé chez 6,7 % des patients et le diabète insipide 41,9 %. Les troubles visuels sont retrouvés chez 74,2 % (23/31) des patients avec une cécité dans 16,1 % des cas. Sur le plan radiologique, la localisation suprasellaire est retrouvée dans 32 % des cas, les calcifications sont retrouvées dans 13 % des cas. La taille de la lésion variait de 18mm à 63mm.
Discussion |
Les modes de révélation du craniopharyngiome sont variables et peuvent associer des symptômes visuels, des troubles endocriniens, des signes d’hypertension intracrânienne ainsi que des signes neurologiques focaux.
Conclusion |
Le diagnostic du craniopharyngiome reste souvent tardif malgré le développement des techniques de radiologie avec comme conséquence une morbidité importante et une qualité de survie médiocre.
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Vol 81 - N° 4
P. 314 - septembre 2020 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.