Les patients atteints d’une résistance aux hormones thyroïdiennes (RHT) présentent classiquement un goitre par hyperstimulation de la glande par la thyréostimuline (TSH). Nous présentons trois cas de complications thyroïdiennes chez des patients atteints de RHT avec mutation du récepteur β (RHTB).

Monsieur D., 40 ans, présente une RHTB découverte sur un bilan thyroïdien, effectué dans le cadre d’une cardiopathie dilatée sévère avec ACFA. Le bilan extensif révèle une hyperfixation nodulaire thyroïdienne en TEP-FDG, classée EU-TIRADS IV en échographie, dont la ponction est en faveur d’un néoplasme oncocytaire. L’indication d‘une intervention chirurgicale est retenue.

Madame C., 53 ans, atteinte de RHTB, présente un goitre multinodulaire de développement rapide (18 à 33mL en un an), avec plusieurs nodules classés TIRADS III, et hyperfixation diffuse à la scintigraphie. Le goitre est actuellement stable, surveillé annuellement.

Madame S., 29 ans, 3 enfants, présente une RHTB diagnostiquée devant l’association d’un goitre et d’hormones libres élevées avec TSH inadaptée. Tandis que le volume thyroïdien se majore de 23 à 77mL en 3 ans, aux dépens essentiellement du lobe droit, avec une T4L supérieure aux normes, la TSH s’abaisse progressivement. Un nodule extinctif et un rétrécissement trachéal minimal à 8mm sont mis en évidence, justifiant une hémi-thyroïdectomie. L’enquête familiale est en cours.

Les complications thyroïdiennes des patients atteints de RHTB sont variées. La décision d’un traitement chirurgical est délicate, étant donné les difficultés de suivi et d’adaptation de la substitution. Le TRIAC pourrait permettre une réduction du goitre dans certains cas.