Régulation transcriptionnelle de l’expression de la Tétraspanine 8 dans le mélanome cutané - 09/10/20
Résumé |
Le mélanome cutané est le plus grave des cancers de la peau en raison de sa capacité à métastaser, et ce, malgré le développement récent de nouvelles thérapies ciblées et immunes. Mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent l’initiation et la progression tumorale du mélanome est donc crucial pour améliorer la survie des patients. Nous avons précédemment identifié un nouvel acteur crucial pour l’invasion précoce du mélanome cutané : la Tétraspanine 8, dont l’expression est corrélée au potentiel invasif des cellules de mélanome (Berthier-Vergnes et al., 2011). Un criblage par interférence à l’ARN nous a permis d’identifier plusieurs régulateurs transcriptionnels de Tspan8 : le membre du Complexe Médiateur LCMR1/MED19 (Agaësse et al., Oncogene 2017), le suppresseur de tumeurs p53 (Agaësse et al., Oncogenesis 2017) et la protéine b-caténine (El Kharbili et al., Oncogene 2019). Nos données récentes suggèrent que les facteurs de transcription qui régulent la transition épithélio-mésenchymateuse seraient également des modulateurs de l’expression endogène de Tspan8. Nous développons actuellement des modèles in vivo chez le poisson Medaka pour étudier l’impact de la régulation fonctionnelle de Tspan8 par ces facteurs dans la progression tumorale du mélanome cutané.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Plan
Vol 147 - N° 11S2
P. A15 - novembre 2020 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Déjà abonné à cette revue ?