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Immunité spécifique anti-télomérase dans le mélanome - 09/10/20

Doi : 10.1016/j.annder.2020.08.035 
C. Nardin 1, 2, C. Laheurte 2, 3, E. Puzenat 1, E. Orillard 2, 4, L. Boullerot 3, A. Renaudin 3, Yann Godet 2, C. Borg 2, 4, O. Adotevi 2, 3, 4, F. Aubin 1, 2
1 Dermatologie, CHU, Besançon 
2 UMR1098 inserm, université de Bourgogne Franche-Comté, EFS Bourgogne Franche-Comté, Besançon 
3 Plateforme de biomonitoring, CIC-BT 506, EFS Bourgogne Franche-Comté et CHU, Besançon 
4 Oncologie, CHU, Besançon, France 

Résumé

La réponse immunitaire lymphocytaire T CD4 Th1 joue un rôle important dans l’immunité anti tumorale et a été étudiée dans de nombreux cancers. Nous avons évalué la réponse immunitaire T CD4 Th1 grâce à la réponse T CD4 Th1 anti-télomérase (anti-TERT) chez des patients atteints de mélanome de tous stades AJCC. La réponse anti-TERT des lymphocytes de patients atteints de mélanome était évaluée par ELISpot IFN-γ et comparée aux données clinico-biologiques des patients. Au total, 171 patients atteints de mélanome étaient inclus et 156 d’entre eux avaient une évaluation de la réponse anti-TERT disponible. Une réponse anti-TERT était retrouvée chez 55 % des patients. La réponse anti-TERT était moins fréquemment retrouvée lorsque les patients avaient un mélanome primitif avec un indice de Breslow>à 1mm et lorsque le stade AJCC étaitII par rapport aux patients ayant un indice de Breslow ≤1mm et un stade AJCC I (p=0,010 et 0,032 respectivement). Les patients ayant une réponse anti-TERT répondaient plus fréquemment à l’immunothérapie que ceux n’ayant pas de réponse anti-TERT (n=22) (p=0,007). Parmi les 3 paramètres immunologiques mesurés dans le sang des patients (MDSC, FGL1 soluble, PD-L1), le taux de MDSC était corrélé de façon inverse à la présence d’une réponse anti-TERT (p=0,008). La réponse immunitaire T CD4 Th1 anti-TERT apparaît comme un facteur de bonne réponse à l’immunothérapie. Le suivi de la réponse anti-TERT représente un outil potentiel de suivi de la réponse anti-tumorale chez les patients atteints de mélanome traités par immunothérapie.

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Vol 147 - N° 11S2

P. A22-A23 - novembre 2020 Retour au numéro
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  • PD-L1 dans les exosomes circulants de patients atteints de mélanome : un nouveau biomarqueur ?
  • C. Nardin, M. Cordonnier, G. Chanteloup, V. Derangere, M.-P. Algros, G. Marcion, L. Arnould, C. Garrido, J. Gobbo, F. Aubin
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  • A. Yacin Ibrahim, L. Cailleteau, S. Estrach, C.C. Féral

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