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A preclinical randomized controlled study of ischemia treated with Ginkgo biloba extracts: Are complex components beneficial for treating acute stroke? - 17/10/20

Doi : 10.1016/j.retram.2020.07.002 
Wen Dong a, Shunying Zhao a, Shaohong Wen a, Chengya Dong a, Qingfang Chen a, Ting Gong a, b, Wentao Chen a, Wenqian Liu a, Liting Mu a, b, Honglin Shan a, b, Xiaoxuan Xie a, b, Xiangrong Liu a,
a China National Clinical Research Center for Neurological Diseases, Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University, Beijing 100070, PR China 
b Department of Biomedicine, Beijing City University, Beijing 100094, PR China 

Corresponding author at: China National Clinical Research Center for Neurological Diseases, Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University, No. 119 South Fourth Ring West Road, Fengtai District, Beijing, 100070, PR China.China National Clinical Research Center for Neurological DiseasesBeijing Tiantan HospitalCapital Medical UniversityNo. 119 South Fourth Ring West RoadFengtai DistrictBeijing100070PR China

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Abstract

The rigorous design of preclinical experimental studies of candidate neuroprotectants for the treatment of acute ischemic stroke is crucial for the success of subsequent randomized clinical trials. The efficacy of Ginkgo biloba extracts (GBEs) in complex mixtures for the treatment of acute ischemic stroke remains unclear. In this preclinical randomized controlled trail (pRCT), the effects of a novel (n)GBE containing pinitol versus traditional (t)GBE without pinitol were evaluated on the mouse models of acute transient and permanent stroke, separately. The sample size, an important aspect of study design, was calculated based on our experimental data. Mice with ischemia that were induced by transient middle cerebral artery occlusion (tMCAO) or permanent distal middle cerebral artery occlusion (pdMCAO), were treated with vehicle, nGBE, tGBE, or pinitol alone by tail-vein injection. Our results showed that nGBE significantly reduced infarct size in mice with tMCAO compared with vehicle-treated control mice. Both nGBE and tGBE significantly reduced infarct size in mice with pdMCAO compared with the vehicle-treated controls. None of the three treatments rescued weight loss or prevented the neurological deficits in either the tMCAO- or pdMCAO-model mice. These findings suggest that nGBE, which includes all of the components of tGBE and pinitol, is neuroprotective in two ischemic stroke models. Additional studies of complex GBE mixtures for stroke treatment compared to single component medications are undergoing evaluation.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Preclinical study, Ginkgo biloba extract, Cerebral ischemia, Neuroprotection, Infarct volume


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Vol 68 - N° 4

P. 197-203 - novembre 2020 Retour au numéro
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