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Oncogenic roles of lncRNA BLACAT1 and its related mechanisms in human cancers - 27/10/20

Doi : 10.1016/j.biopha.2020.110632 
Wei Han a, c, Fan Yu b, c, Wei Guan a,
a Department of Neurosurgery, The Third Affiliated Hospital of Soochow University, Changzhou, China 
b Department of Endocrinology, The Third Affiliated Hospital of Soochow University, Changzhou, China 
c Modern Medical Research Center, The Third Affiliated Hospital of Soochow University, Changzhou, China 

Corresponding author at: No.185, Juqian Street, Changzhou, Jiangsu, 213003, China.No.185Juqian StreetChangzhouJiangsu213003China

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Graphical abstract

LncRNA BLACAT1 exerted oncogenic roles in tumorigenesis and metastasis of cancers through post-transcriptional control or targeting downstream signalings and biological molecules. Abbreviations: ceRNA: competing endogenous RNA; VASP: vasodilator-stimulated phosphoprotein; CCR2: chemokine (C-C motif) receptor 2; ATG7: autophagy‑related protein 7; ABCB1: ATP-binding cassette subfamily B member 1; STAT3: signal transducer and activator of transcription 3; EZH2: enhancer of zeste homolog 2; PSEN1: presenilin 1.




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Highlights

BLACAT1 positively correlated with cellular activities and clinical implications.
BLACAT1 targeted miRNAs, signalings or other biological molecules.
BLACAT1 has showed its potential application for clinical interventions.

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Abstract

Long non-coding RNAs (lncRNAs) play indispensable roles in mediating regulation of epigenetics, and their dysregulation is strongly associated with the initiation and progression of human cancers. Recently, lncRNA bladder cancer-associated transcript 1 (BLACAT1) has been observed to exert oncogenic effects on cancers, including glioma, breast cancer, lung cancer, hepatocellular carcinoma, gastric cancer, colorectal cancer, ovarian cancer, cervical cancer and osteosarcoma. Additional mechanical analyses have uncovered that lncRNA BLACAT1 is positively correlated with tumor stage, lymph node metastasis and distant metastasis of primary tumors via involvement with various cellular activities, thus leading to poor overall survival and progression-free survival (PFS). In this review, we generalize the oncogenic roles of BLACAT1 in multiple human cancers through correlation with clinical implications and cellular activities. Moreover, we forecast its potential clinical application as a novel biomarker and a promising therapeutic target for cancers.

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Abbreviations : lncRNA, BLACAT1, PFS, WHO, NHA, EMT, VASP, HNSCC, OSCC, PSEN1, APP, ER, PR, HER2, TNBC, TNM, TAM, ceRNA, CCR2, NSCLC, SCLC, LUAD, SCC, LCC, CT, EGFR, HCC, HBV, HCV, CCK8, GC, CRC, OXA, GES-1, ABCB1, MDR1, MRP1, LRP1, EZH2, CC, RPS15A, FIGO, MMP-7, CSCC, HPV, PTC, CHART, RIP, CLIP, UTMD, HSC, IL-6, LIF, SCF, M-CSF

Keywords : LncRNA, BLACAT1, Biomarker, Therapeutic target, Human cancers


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