S'abonner

Can a metabolism-targeted therapeutic intervention successfully subjugate SARS-COV-2? A scientific rational - 28/10/20

Doi : 10.1016/j.biopha.2020.110694 
Kamran Mansouri a, 1, Mohsen Rastegari-Pouyani b, 1, Maryam Ghanbri-Movahed a, c, Mehrnoush Safarzadeh b, Sara Kiani a, Zahra Ghanbari-Movahed a,
a Medical Biology Research Center, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran 
b Student Research Committee, Department of Immunology, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran 
c Department of Biology, Faculty of Science, University of Guilan, Rasht, Iran 

Corresponding author at: Medical Biology Research Center, School of Medicine, Sorkheh Ligeh Blvd, P.O. Box:1568, Kermanshah, Iran.Medical Biology Research CenterSchool of MedicineSorkheh Ligeh Blvd, P.O. Box:1568KermanshahIran

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.

Connectez-vous pour en bénéficier!

Graphical abstract




Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

SARS-CoV-2 replication demands an upregulated cellular lipogenesis to support viral packaging.
SARS-CoV-2-induced ARDS in the alveoli is the main culprit for COVID-19 fatality.
Increased oxidative stress, as one of the key features of ARDS, could be overcome by high-dose vitamin C.
A combination of metformin plus azythromycin/doxicycline could target viral replication by downregulating lipogenesis.
We propose the combination of vitamin C plus metformin and azythromycin/doxicycline for the treatment of fatal SARS-CoV-2 attacks.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

As a process entailing a high turnover of the host cell molecules, viral replication is required for a successful viral infection and requests virus capacity to acquire the macromolecules required for its propagation. To this end, viruses have adopted several strategies to harness cellular metabolism in accordance with their specific demands. Most viruses upregulate specific cellular anabolic pathways and are largely dependent on such alterations. RNA viruses, for example, upregulate both glycolysisand glycogenolysis providing TCA cycle intermediates essential for anabolic lipogenesis. Also, these infections usually induce the PPP, leading to increased nucleotide levels supporting viral replication. SARS-CoV-2 (the cause of COVID-19)that has so far spread from China throughout the world is also an RNA virus. Owing to the more metabolic plasticity of uninfected cells, a promising approach for specific antiviral therapy, which has drawn a lot of attention in the recent years,

would be the targeting of metabolic changes induced by viruses. In the current review, we first summarize some of virus-induced metabolic adaptations and then based on these information as well as SARS-CoV-2 pathogenesis, propose a potential therapeutic modality for this calamitous world-spreading virus with the hope of employing this strategy for near-future clinical application.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : SARS-CoV-2, Cellular metabolism, Glycolysis, PPP, TCA cycle


Plan


© 2020  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 131

Article 110694- novembre 2020 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • An update on ?-sitosterol: A potential herbal nutraceutical for diabetic management
  • Shyamaladevi Babu, Selvaraj Jayaraman
| Article suivant Article suivant
  • Omics technologies for improved diagnosis and treatment of colorectal cancer: Technical advancement and major perspectives
  • Nishu Dalal, Rekha Jalandra, Minakshi Sharma, Hridayesh Prakash, Govind K. Makharia, Pratima R. Solanki, Rajeev Singh, Anil Kumar

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.