Antenatal finding of 16q24.1 duplication including FOXF1, revealing an autosomal dominant familial pathology with congenital short bowel, malrotation and renal abnormalities - 16/11/20

Alinoë Lavillaureix ^{a, b,} ⁎ , Gauthier Foulon ^c, Erika Launay ^d, Marc-Antoine Belaud-Rotureau ^{d, e}, Ronan Thibault ^f, Cécile Lambe ^g, Dominique Aussel ^h, Laurent Pasquier ^a, Sylvie Odent ^{a, b}, Alexis Arnaud ^{i, j}, Edouard Habonimana ⁱ, Alain Dabadie ^k, Sylvie Jaillard ^{d, e}

^a CHU Rennes, Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, ERN ITHACA, Hôpital Sud, Rennes, France 

^b Univ Rennes, CNRS, IGDR, UMR 6290, F-35000 Rennes, France 

^c CHU Rennes, Pédiatrie - Maladies Rares Digestives (MaRDi), Hôpital Sud, Rennes, F-35000 Rennes, France 

^d CHU Rennes, Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, F-35033 Rennes, France 

^e Univ Rennes, CHU Rennes, INSERM, EHESP, IRSET (Institut de Recherche en Santé, Environnement et Travail) – UMR_S 1085, F-35000 Rennes, France 

^f Unité de Nutrition, Maladies Rares Digestives (MaRDi), CHU Rennes, INRAE, INSERM, Univ Rennes, Nutrition Metabolisms and Cancer, NuMeCan, Rennes, France 

^g Service de gastro-entérologie, hépatologie et nutrition pédiatrique, Hopital Necker-Enfants Malades, Assistance Publique – Hopitaux de Paris, Paris, France 

^h Diagnostic Anténatal, Clinique La Sagesse, Rennes, France 

ⁱ CHU Rennes, Service de Chirurgie Pédiatrique, Maladies Rares Digestives (MaRDi), Hôpital Sud, Rennes, F-35000 Rennes, France 

^j Institut NuMeCan, INRAe, INSERM, Univ Rennes, Rennes, France 

^k CHU Rennes, INRAe, INSERM, Univ Rennes, Institut NUMECAN (Nutrition Metabolism and Cancer), Pédiatrie - Maladies Rares Digestives (MaRDi), Hôpital Sud, Rennes, F-35000 Rennes, France 

^⁎Corresponding author.

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