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Metabolic iron disorder after liver transplant: Hereditary hemochromatosis in a pediatric recipient of a pediatric donor with unknown HFE C282Y homozygous mutation - 22/11/20

Doi : 10.1016/j.clinre.2020.04.009 
Laurent Monino a, , Raymond Reding b, Mina Komuta c, Géraldine Dahlqvist a, b
a Service d’Hépatogastroentérologie adulte, Cliniques universitaires Saint-Luc, avenue Hippocrate 10, Bruxelles, Belgique 
b Service de Chirurgie et Transplantation abdominale, Cliniques universitaires Saint-Luc, Bruxelles, Belgique 
c Service d’anatomopathologie, Cliniques universitaires Saint-Luc, Bruxelles, Belgique 

Corresponding author.

Summary

We report a case of an iron overload syndrome twenty years after a liver transplantation in a patient without feature for secondary iron overload. The diagnosis of hemochromatosis with homozygous mutationC282Y in the graft was made possible with liver biopsy, using real-time PCR technique with Light-Cycler 480. Our case suggests that in case of iron overload syndrome after liver transplantation we can perform a liver biopsy with real-time PCR technique that allows us to search for the mutation of the HFE.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : HH, MRI, PCR


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Vol 44 - N° 6

P. e129-e131 - novembre 2020 Retour au numéro
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